AZD8186

Ngalan sa Kemikal:

(R)-8-(1-((3,5-difluorophenyl)amino)ethyl)-N,N-dimethyl-2-morpholino-4-oxo-4H-chromene-6-carboxamide

SMILES Code:

O=C(N(C)C)C1=CC([C@@H](C)NC2=CC(F)=CC(F)=C2)=C3C(C(C=C(O3)N4CCOCC4) =O)=C1

InChi Code:

InChI=1S/C24H25F2N3O4/c1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3)9-20- 21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/h8-14,27H,4-7H2,1-3H3/t14-/m1/s1

InChi Key:

LMJFJIDLEAWOQJ-CQSZACIVSA-N

Keyword:

AZD8186, AZD-8186, AZD 8186, 1627494-13-6

Solubility:Matunaw sa DMSO

Pagtipig:0 - 4°C alang sa mubo nga termino (mga adlaw ngadto sa mga semana), o -20°C alang sa taas nga termino (mga bulan)

Deskripsyon:

Ang AZD8186 mao ug tigpugong sa beta isoform sa phosphoinositide-3 kinase (PI3K), nga adunay potensyal nga antineoplastic nga kalihokan. Sa administrasyon, ang PI3Kbeta inhibitor AZD8186 pinili nga nagpugong sa kalihokan sa PI3Kbeta sa PI3K / Akt / mTOR signaling pathway, nga mahimong moresulta sa pagkunhod sa pagdaghan sa tumor cell. Gipahinabo usab niini ang pagkamatay sa selula sa mga selula sa kanser nga nagpahayag sa PI3K. Pinaagi sa espesipikong pag-target sa class I PI3K beta, kini nga ahente mahimong mas epektibo ug dili kaayo makahilo kay sa pan PI3K inhibitors. Ang PI3K-mediated signaling kasagarang dysregulated sa mga selula sa kanser ug makatampo sa pagdugang sa pagtubo sa selula sa tumor, pagkaluwas, ug pagbatok sa tumor sa nagkalain-laing mga antineoplastic nga ahente. Ang AZD8186 karon ubos sa Phase I clinical trials.

Target: PI3K