AZD-5069

کیمیائی نام:

N-(2-((2,3-difluorobenzyl)thio)-6-((2R,3S)-3,4-dihydroxybutan-2-yl)oxy)pyrimidin-4-yl)azetidine-1-sulfonamide

مسکراہٹ کا کوڈ:

O=S(N1CCC1)(NC2=NC(SCC3=CC=CC(F)=C3F)=NC(O[C@H](C)[C@@H](O)CO)=C2)=O

انچی کوڈ:

InChI=1S/C18H22F2N4O5S2/c1-11(14(26)9-25)29-16-8-15(23-31(27,28)24-6-3-7-24)21-18(22- 16)30-1 0-12-4-2-5-13(19)17(12)20/h2,4-5,8,11,14,25-26H,3,6-7,9-10H2,1H3,(H ‎,21,22,23)/t11-,14+/m1/s1

انچی کلید:

QZECRCLSIGFCIO-RISCZKNCSA-N

مطلوبہ الفاظ:

AZD-5069, AZD5069, AZD 5069, 878385-84-3

حل پذیری:DMSO میں گھلنشیل

ذخیرہ:مختصر مدت کے لیے 0 - 4 ° C (دن سے ہفتوں) یا طویل مدتی (مہینوں) کے لیے -20 °C۔

تفصیل:

AZD-5069 ایک طاقتور اور منتخب CXCR2 مخالف ہے جس میں COPD کے مریضوں میں ایئر ویز میں نیوٹروفیل منتقلی کو روکنے کی صلاحیت ہے۔ AZD-5069 کو 9.1 کی pIC50 ویلیو کے ساتھ انسانی CXCR2 پر ریڈیو لیبل والے CXCL8 کے پابند ہونے کو روکتا ہوا دکھایا گیا تھا۔ مزید برآں، AZD5069 نے تقریباً 9.6 کے pA2 کے ساتھ، CXCL1 کے جواب میں، 6.9 کے pA2 کے ساتھ، نیوٹروفیل کیموٹیکسس کو روکا۔ AZD5069 CXCR2 کا آہستہ آہستہ الٹنے والا مخالف تھا جس میں وقت اور درجہ حرارت کے اثرات فارماکولوجی اور پابند حرکیات پر ظاہر ہوتے ہیں۔ AZD-5069 سوزش والی حالتوں میں مریض کے لیے بھی ممکنہ طور پر مفید ہے۔

ہدف: CXCR2