Alvocidib
پيداوار جي تفصيل
پراڊڪٽ ٽيگ
پيڪي سائيز | دستيابي | قيمت (USD) |
ڪيميائي نالو:
2-(2-chlorophenyl)-5,7-dihydroxy-8-((3R,4S)-3-hydroxy-1-methylpiperidin-4-yl)-4H-ڪرومين-4-one
مسڪين ڪوڊ:
O=C1C=C(C2=CC=CC=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@@H](O)CN(C)CC4)C(O)=CC(O)=C13
انچي ڪوڊ:
InChI=1S/C21H20ClNO5/c1-23-7-6-12(17(27)10-23)19-14(24)8-15(25)20-16(26)9-18(28-21) 19)20)11-4-2-3-5-13(11)22/h2-5,8-9,12,17,24-25,27H,6-7,10H2,1H3/t12-,17 +/m1/s1
انچي چاٻي:
BIIVYFLTOXDAOV-PXAZEXFGSA-N
لفظ:
ايل 86-8275; L-868275; ايل 868275; L868275; ايڇ ايم آر 1274؛ HMR-1274؛ HMR1274؛ فلاوپريڊول؛ Alvocidib
حل ڪرڻ:
اسٽوريج:
وضاحت:
Alvocidib هڪ مصنوعي N-methylpiperidinyl chlorophenyl flavone مرڪب آهي. سائڪلن-انحصار kinase جي هڪ روڪٿام جي طور تي، alvocidib cyclin-dependent kinases (CDKs) جي فاسفوريليشن کي روڪڻ ۽ سائڪلن D1 ۽ D3 ايڪسپريشن کي گهٽائڻ جي ذريعي سيل چڪر جي گرفتاري کي متاثر ڪري ٿو، جنهن جي نتيجي ۾ G1 سيل چڪر گرفتاري ۽ apoptosis. هي ايجنٽ پڻ آهي adenosine triphosphate سرگرمي جي هڪ مقابلي inhibitor. ھن ايجنٽ کي استعمال ڪندي فعال ڪلينڪل ٽرائلز يا بند ٿيل ڪلينڪل آزمائشي لاء چيڪ ڪريو.
ھدف: CDK