Riviciclib

ڪيميائي نالو:

2-(2-chlorophenyl)-5,7-dihydroxy-8-((2R,3S)-2-(hydroxymethyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl)-4H-chromen-4-one هائيڊروڪلورائڊ

مسڪين ڪوڊ:

O=C1C=C(C2=CC=CC=C2Cl)OC3=C1C(O)=CC(O)=C3[C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4[H] ڪل

انچي ڪوڊ:

InChI=1S/C21H20ClNO5.ClH/c1-23-7-6-12(14(23)10-24)19-15(25)8-16(26)20-17(27)9-18(28- 21(19)20)11-4-2-3-5-13(11)22؛/h2-5,8-9,12,14,24-26H,6-7,10H2,1H3;1H/t12 -،14+؛/m1./s1

انچي چاٻي:

OOVTUOCTLAERQD-OJMBIDBESA-N

لفظ:

P276-00; P-276-00; ص 276-00; P-27600; ص 27600; ص 27600; Riviciclib، Riviciclib HCl

حل ڪرڻ: 

اسٽوريج: 

وضاحت:

Riviciclib، P276-00 جي نالي سان پڻ سڃاتو وڃي ٿو، هڪ فلاوون ۽ سائڪلن انحصار ڪنيز (CDK) امڪاني اينٽينيوپلاسٽڪ سرگرمي سان روڪيندڙ آهي. P276-00 Cdk4/cyclin D1، Cdk1/cyclin B ۽ Cdk9/cyclin T1، serine/threonine kinases جيڪي سيل جي چڪر ۽ سيلولر پرولريشن جي ضابطي ۾ اهم ڪردار ادا ڪن ٿا، انهن کي منتخب طور تي پابند ۽ روڪي ٿو. انهن ڪنيزن جي روڪٿام G1 / S جي منتقلي دوران سيل چڪر جي گرفتاري جي ڪري ٿي، انهي جي نتيجي ۾ apoptosis جي شموليت، ۽ ٽومر سيل جي واڌ کي روڪيو وڃي ٿو.

ھدف: CDK