Riviciclib

کیمیاوي نوم:

2-(2-chlorophenyl)-5,7-dihydroxy-8-((2R,3S)-2-(hydroxymethyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl)-4H-chromen-4-one هایدروکلورایډ

د مسکا کوډ:

O=C1C=C(C2=CC=CC=C2Cl)OC3=C1C(O)=CC(O)=C3[C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4[H] Cl

د انچي کوډ:

InChI=1S/C21H20ClNO5.ClH/c1-23-7-6-12(14(23)10-24)19-15(25)8-16(26)20-17(27)9-18(28- 21(19)20)11-4-2-3-5-13(11)22;/h2-5,8-9,12,14,24-26H,6-7,10H2,1H3;1H/t12 -،14+؛/m1./s1

د انچي کلید:

OOVTUOCTLAERQD-OJMBIDBESA-N

کلیدي کلمه:

P276-00; P-276-00; مخ 276-00; P-27600; مخ ٢٧٦٠٠; مخ ٢٧٦٠٠; Riviciclib، Riviciclib HCl

محلولیت: 

ذخیره کول: 

تفصیل:

Riviciclib، چې د P276-00 په نوم هم پیژندل کیږي، د فلاوون او سایکلین انحصار کناز (CDK) مخنیوی کونکی دی چې احتمالي انټي نیوپلاسټیک فعالیت لري. P276-00 په انتخابي ډول د Cdk4/cyclin D1، Cdk1/cyclin B او Cdk9/cyclin T1، سیرین/تریونین کنیزونو سره تړلي او منع کوي چې د حجرو د دورې او د حجرو د خپریدو په تنظیم کې کلیدي رول لوبوي. د دې کنازونو مخنیوی د G1/S لیږد په جریان کې د حجرو د دورې نیولو لامل کیږي، چې په دې توګه د اپوپټوسس انډول، او د تومور حجرو د خپریدو مخه نیسي.

هدف: CDK