فلیبانسرین

کیمیاوي نوم:

1-(2-(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl)ethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one هایدروکلورایډ

د مسکا کوډ:

O=C1NC2=CC=CC=C2N1CCN3CCN(C4=CC=CC(C(F)(F)F)=C4)CC3

د انچي کوډ:

InChI=1S/C20H21F3N4O/c21-20(22,23)15-4-3-5-16(14-15)26-11-8-25(9-12) -26)10-13-27-18-7-2-1-6-17(18)24-19(27)28/h1-7,14H,8-13H2,(H,24,28)

د انچي کلید:

PPRRDFIXUUSXRA-UHFFFAOYSA-N

کلیدي کلمه:

Flibanserin، 167933-07-5

محلولیت:په DMSO کې محلول

ذخیره کول:د لنډې مودې لپاره (له ورځو څخه تر اونیو پورې) 0 - 4 درجې سانتي ګراد، یا د اوږدې مودې لپاره -20 درجې (میاشتو).

تفصیل:

Flibanserin د 5-HT1A ریسیپټر (Ki = 1 nM) بشپړ اګونیسټ دی او د ټیټ تړاو سره ، د 5-HT2A ریسیپټر (Ki = 49 nM) مخالف او د D4 ریسیپټر مخالف یا خورا ضعیف جزوی اګونیست (. Ki = 4–24 nM). د 5-HT1A ریسیپټر لپاره د flibanserin خورا لوی تړاو سره سره ، او د نامعلومو دلایلو لپاره ، flibanserin د ورته سلنه سره په vivo کې 5-HT1A او 5-HT2A ریسیپټرونه نیسي. Flibanserin د 5-HT2B ریسیپټر (Ki = 89.3 nM) او 5-HT2C ریسیپټر (Ki = 88.3 nM) لپاره هم ټیټ تړاو لري ، چې دواړه یې د مخالف په توګه چلند کوي. Flibanserin په لومړیتوب کې د 5-HT1A ریسیپټرونه په مخکیني کورټیکس کې فعالوي، سیمه ایز انتخاب څرګندوي، او موندل شوي چې د ډوپامین او نورپینفرین کچه لوړه کړي او د موږک په مخکیني کورټیکس کې د سیروټونین کچه کمه کړي، هغه کړنې چې د T1-A5 فعالولو له لارې منځګړیتوب ټاکل شوي. اخیستونکی [12] د ورته په څیر، فلیبانسرین د نورپینفرین - ډوپامین ډیسینبیټر (NDDI) په توګه تشریح شوی. Flibanserin د 2015 په اګست کې د هایپو فعال جنسي غوښتنې اختلال (HSDD) سره د مینوپاز دمخه میرمنو درملنې لپاره تصویب شو.

هدف: 5HT