| CAT # | ଉତ୍ପାଦ ନାମ | ବର୍ଣ୍ଣନା |
| CPD2809 | AMG-510 | AMG-510 ହେଉଛି ଏକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ KRAS G12C କୋଭାଲାଣ୍ଟ ଇନହିବିଟର | AMG-510, DNA, RNA କିମ୍ବା ପ୍ରୋଟିନ୍ ସ୍ତରରେ, KRAS p.G12C ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟକୁ ମନୋନୀତ ଭାବରେ ଟାର୍ଗେଟ୍ କରେ, ଏବଂ KRAS p.G12C ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟ ମାଧ୍ୟମରେ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବର୍ଣ୍ଣିତ ପଦ୍ଧତି, ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଏବଂ / କିମ୍ବା ଟ୍ୟୁମର୍ ସେଲ୍ ସଙ୍କେତ ଦେଇ ପ୍ରତିରୋଧ କରେ | ଏହା KRAS p.G12C- ଅଭିବ୍ୟକ୍ତ ଟ୍ୟୁମର କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ବୃଦ୍ଧିକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିପାରେ | |
| CPD100230 | JBJ-04-125-02 R-isomer | | |
| CPD102300 | S-55746 | |
| CPD101235 | diABZI STING agonist-1 trihydrochloride | | diABZI STING agonist-1 (trihydrochloride) ହେଉଛି ଇଣ୍ଟରଫେରନ୍ ଜିନ୍ (STING) ରିସେପ୍ଟର ଆଗୋନିଷ୍ଟର ଏକ ମନୋନୀତ ଉତ୍ତେଜକ, ଯଥାକ୍ରମେ ମାନବ ଏବଂ ମାଉସ୍ ପାଇଁ EC50s 130, 186 nM | |
| CPD101234 | diABZI STING agonist-1 (Tautomerism) | diABZI STING agonist-1 Tautomerism (ଯ ound ଗିକ 3) ହେଉଛି ଇଣ୍ଟରଫେରନ୍ ଜିନ୍ (STING) ରିସେପ୍ଟର ଆଗୋନିଷ୍ଟର ଏକ ମନୋନୀତ ଉତ୍ତେଜକ, ଯଥାକ୍ରମେ ମାନବ ଏବଂ ମାଉସ୍ ପାଇଁ EC50s 130, 186 nM | |
| CPD101233 | diABZI STING agonist-1 | | diABZI STING agonist-1 ହେଉଛି ଇଣ୍ଟରଫେରନ୍ ଜିନ୍ (STING) ରିସେପ୍ଟର ଆଗୋନିଷ୍ଟର ଏକ ଚୟନକର୍ତ୍ତା, ଯଥାକ୍ରମେ ମାନବ ଏବଂ ମାଉସ୍ ପାଇଁ EC50s 130, 186 nM | |
| CPD101232 | STING agonist-4 | | STING agonist-4 ହେଉଛି 20 nM ର ଏକ ସ୍ପଷ୍ଟ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ (IC50) ସହିତ ଇଣ୍ଟରଫେରନ୍ ଜିନ୍ (STING) ରିସେପ୍ଟର ଆଗୋନିଷ୍ଟର ଏକ ଉତ୍ତେଜକ | STING ଆଗୋନିଷ୍ଟ -4 ହେଉଛି ଦୁଇଟି ସମୃଦ୍ଧତା ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଆମିଡୋବେଞ୍ଜିମିଡାଜୋଲ୍ (ABZI) ଆଧାରିତ ଯ ound ଗିକ ଯାହାକି STING ଏବଂ ସେଲୁଲାର୍ ଫଙ୍କସନ୍ ସହିତ ବର୍ଦ୍ଧିତ ବନ୍ଧନ ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ABZI (diABZI) ସୃଷ୍ଟି କରିବାକୁ ଯ ound ଗିକ | |
| CPD101231 | STING agonist-3 | | STO ଆଗୋନିଷ୍ଟ -3, ପେଟେଣ୍ଟ WO2017175147A1 (ଉଦାହରଣ 10) ରୁ ବାହାର କରାଯାଇଛି, ଯଥାକ୍ରମେ ଏକ PEC50 ଏବଂ pIC50 ସହିତ 7.5 ଏବଂ 9.5 ର ଏକ ଚୟନକର୍ତ୍ତା ଏବଂ ଅଣ-ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ୍ କ୍ଷୁଦ୍ର-ଅଣୁ STING ଆଗୋନିଷ୍ଟ | STING agonist-3 ର ସ୍ଥାୟୀ ଆଣ୍ଟି-ଟ୍ୟୁମର ପ୍ରଭାବ ଏବଂ କର୍କଟ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସାରେ ଉନ୍ନତି ଆଣିବା ପାଇଁ ଅପାର ସମ୍ଭାବନା ଅଛି | |
| CPD100904 | ଭୋରୁକ୍ଲିବ୍ | | ଭୋରୁକ୍ଲିବ୍, ଯାହା P1446A-05 ଭାବରେ ମଧ୍ୟ ଜଣାଶୁଣା, ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଆଣ୍ଟିନ୍ଓପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ସହିତ ସାଇକ୍ଲିନ୍-ନିର୍ଭରଶୀଳ କିନାସ୍ 4 (CDK4) ପାଇଁ ଏକ ପ୍ରୋଟିନ୍ କିନାସ୍ ଇନହିବିଟର ଅଟେ | CDK4 ନିଷ୍କ୍ରିୟକାରୀ P1446A-05 ବିଶେଷ ଭାବରେ CDK4- ମଧ୍ୟସ୍ଥ G1-S ପର୍ଯ୍ୟାୟ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ, ସେଲ୍ ସାଇକେଲ ଚଲାଇବା ଏବଂ କର୍କଟ କୋଷର ବୃଦ୍ଧିକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ | ସେରାଇନ୍ / ଥ୍ରୋନାଇନ୍ କିନାସ୍ CDK4 ଡି-ଟାଇପ୍ G1 ସାଇକ୍ଲିନ୍ ସହିତ ଏକ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସରେ ମିଳିଥାଏ ଏବଂ ମାଇଟୋଜେନିକ୍ ଉତ୍ତେଜନା ପରେ ସକ୍ରିୟ ହେବାରେ ପ୍ରଥମ କିନାସ୍ ଅଟେ, ଏକ କ୍ୱିସେଣ୍ଟ୍ ଷ୍ଟେଜ୍ ରୁ G1 / S ଅଭିବୃଦ୍ଧି ସାଇକ୍ଲିଂ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ କୋଷଗୁଡିକ ମୁକ୍ତ କରିଥାଏ | ସି.ଡି.କେ. |
| CPD100905 | ଆଲଭୋସିଡିବ୍ | | ଆଲଭୋସିଡିବ୍ ହେଉଛି ଏକ ସିନ୍ଥେଟିକ୍ N-methylpiperidinyl କ୍ଲୋରୋଫେନିଲ୍ ଫ୍ଲାଭୋନ୍ ଯ ound ଗିକ | ସାଇକ୍ଲିନ୍-ନିର୍ଭରଶୀଳ କିନାସର ଏକ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ଭାବରେ, ଆଲଭୋସିଡିବ୍ ସାଇକ୍ଲିନ୍-ନିର୍ଭରଶୀଳ କିନାସ୍ (CDKs) ର ଫସଫୋରୀଲେସନ୍ ରୋକିବା ଏବଂ ସାଇକ୍ଲିନ୍ D1 ଏବଂ D3 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରି ସେଲ୍ ଚକ୍ର ଗିରଫକୁ ପ୍ରବର୍ତ୍ତାଇଥାଏ, ଫଳସ୍ୱରୂପ G1 ସେଲ୍ ଚକ୍ର ଗିରଫ ଏବଂ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ | ଏହି ଏଜେଣ୍ଟ ମଧ୍ୟ ଆଡେନୋସାଇନ୍ ଟ୍ରାଇଫୋସଫେଟ୍ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପର ଏକ ପ୍ରତିଯୋଗୀ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ | ଏହି ଏଜେଣ୍ଟ ବ୍ୟବହାର କରି ସକ୍ରିୟ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷା କିମ୍ବା ବନ୍ଦ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ଯା Check ୍ଚ କରନ୍ତୁ | |
| CPD100906 | BS-181 | BS-181 ହେଉଛି 21 nmol / L ର IC (50) ସହିତ CDK7 ପାଇଁ ଏକ ଉଚ୍ଚ ଚୟନକାରୀ CDK ପ୍ରତିବନ୍ଧକ | ଅନ୍ୟ CDK ଗୁଡ଼ିକର ପରୀକ୍ଷଣ ଏବଂ ଅନ୍ୟ 69 କିନାସ୍ ଦର୍ଶାଇଲା ଯେ BS-181 କେବଳ 1 ମାଇକ୍ରୋମୋଲ୍ / L ରୁ କମ୍ ଏକାଗ୍ରତାରେ CDK2 କୁ ପ୍ରତିବନ୍ଧିତ କରିଛି, CDK2 CDK7 ଅପେକ୍ଷା 35 ଗୁଣା କମ୍ ଶକ୍ତି (IC (50) 880 nmol / L) ରେ ପ୍ରତିବନ୍ଧିତ ହୋଇଛି | MCF-7 କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ, BS-181 CDK7 ସବଷ୍ଟ୍ରେଟ୍ ର ଫସଫୋରୀଲେସନ୍ କୁ ପ୍ରତିବନ୍ଧିତ କଲା, ସେଲ୍ ଚକ୍ର ଗିରଫ ଏବଂ ଆପୋପ୍ଟୋସିସକୁ କର୍କଟ କୋଷିକା ଲାଇନର ବୃଦ୍ଧିକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କଲା ଏବଂ ଭିଭୋରେ ଆଣ୍ଟିଟ୍ୟୁମର୍ ପ୍ରଭାବ ଦେଖାଇଲା | |
| CPD100907 | ରିଭିକିକ୍ଲିବ୍ | | ରିଭିକିକ୍ଲିବ୍, ଯାହା P276-00 ଭାବରେ ମଧ୍ୟ ଜଣାଶୁଣା, ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଆଣ୍ଟିନୋପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ସହିତ ଏକ ଫ୍ଲାଭୋନ୍ ଏବଂ ସାଇକ୍ଲିନ୍ ନିର୍ଭରଶୀଳ କିନାସ୍ (CDK) ନିରୋଧକ | P276-00 ମନୋନୀତ ଭାବରେ Cdk4 / cyclin D1, Cdk1 / cyclin B ଏବଂ Cdk9 / cyclin T1, serine / threonine kinase ସହିତ ବାନ୍ଧିଥାଏ ଏବଂ କୋଷ ଚକ୍ର ଏବଂ ସେଲ୍ୟୁଲାର ବିସ୍ତାରରେ ପ୍ରମୁଖ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ | ଏହି କିନାସେସ୍ ର ପ୍ରତିବନ୍ଧକ G1 / S ସଂକ୍ରମଣ ସମୟରେ ସେଲ୍ ଚକ୍ର ଗିରଫକୁ ନେଇଥାଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ ଆକ୍ରାନ୍ତ ହୁଏ, ଏବଂ ଟ୍ୟୁମର ସେଲ୍ ପ୍ରୋଫେରେସନରେ ବାଧା ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ | |
| CPD100908 | MC180295 | MC180295 ହେଉଛି ଏକ ଉଚ୍ଚ ଚୟନକାରୀ CDK9 ନିଷ୍କ୍ରିୟକାରୀ (IC50 = 5 nM) | (MC180295 ରେ ଭିଟ୍ରୋରେ ବ୍ୟାପକ କର୍କଟ ବିରୋଧୀ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଅଛି ଏବଂ ଭିଭୋ କର୍କଟ ମଡେଲରେ ଏହା ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଅଟେ | ଅତିରିକ୍ତ ଭାବରେ, CDK9 ନିରୋଧକ ଭିଭୋରେ ଇମ୍ୟୁନ ଚେକ୍ ପଏଣ୍ଟ ଇନହିବିଟର α-PD-1 କୁ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ କରିଥାଏ, ଯାହା ଏହାକୁ କର୍କଟ ରୋଗର ଏପିଜେନେଟିକ୍ ଥେରାପି ପାଇଁ ଏକ ଉତ୍ତମ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିଥାଏ | |
| 1073485-20-7 | LDC000067 | LDC000067 ଏକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଏବଂ ଚୟନକାରୀ CDK9 ପ୍ରତିବନ୍ଧକ | LDC000067 ଏକ ATP- ପ୍ରତିଯୋଗିତାମୂଳକ ଏବଂ ଡୋଜ-ନିର୍ଭରଶୀଳ in ଙ୍ଗରେ ଭିଟ୍ରୋ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ରେ ପ୍ରତିବନ୍ଧିତ | LDC000067 ସହିତ ଚିକିତ୍ସିତ କୋଷଗୁଡିକର ଜିନ୍ ଏକ୍ସପ୍ରେସନ୍ ପ୍ରୋଫାଇଲ୍ ବିସ୍ତାର ଏବଂ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ ର ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ନିୟନ୍ତ୍ରକକୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରି ସ୍ୱଳ୍ପ ସମୟର mRNA ଗୁଡ଼ିକର ଚୟନକୃତ ହ୍ରାସ ପ୍ରଦର୍ଶନ କଲା | ଡି ନୋଭୋ RNA ସିନ୍ଥେସିସ୍ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଦ୍ୱାରା CDK9 ର ଏକ ବ୍ୟାପକ ସକରାତ୍ମକ ଭୂମିକା ପରାମର୍ଶ ଦିଆଗଲା | ମଲିକୁଲାର ଏବଂ ସେଲୁଲାର୍ ସ୍ତରରେ, LDC000067 CDK9 ନିରୋଧର ପ୍ରଭାବଗୁଡିକ ପୁନ oduc ପ୍ରକାଶିତ କରେ ଯେପରିକି ଜିନ୍ ଉପରେ RNA ପଲିମେରେଜ୍ II ର ବର୍ଦ୍ଧିତ ବିରାମ ଏବଂ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି କର୍କଟ କୋଷରେ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ ର ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ | LDC000067 ଭିଟ୍ରୋ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ରେ P-TEFb- ନିର୍ଭରଶୀଳ | BI 894999 ସହିତ ଭିଟ୍ରୋ ଏବଂ ଭିଭୋରେ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ ସୃଷ୍ଟି କରେ | |
| CPD100910 | SEL120-34A | | SEL120-34A ହେଉଛି ଏକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଏବଂ ଚୟନକର୍ତ୍ତା CDK8 ନିଷ୍କ୍ରିୟକାରୀ, AML କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ STAT1 ଏବଂ STAT5 ଟ୍ରାନ୍ସାକ୍ଟିଭେସନ୍ ଡୋମେନ୍ ର ଉଚ୍ଚ ସ୍ତରର ସେରିନ୍ ଫସଫୋରୀଲେସନ୍ ସହିତ ସକ୍ରିୟ | EL120-34A ଭିଟ୍ରୋରେ କର୍କଟ କୋଷରେ STAT1 S727 ଏବଂ STAT5 S726 ର ଫସଫୋରୀଲେସନ୍ କୁ ପ୍ରତିବନ୍ଧିତ କରେ | କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ, STATs- ଏବଂ NUP98-HOXA9- ନିର୍ଭରଶୀଳ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଭିଭୋରେ କାର୍ଯ୍ୟର ଏକ ପ୍ରାଧାନ୍ୟ ପ୍ରଣାଳୀ ଭାବରେ ପାଳନ କରାଯାଇଛି | |
| CPD100501 | UNC2541 | UNC2541 ହେଉଛି ଏକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଏବଂ MerTK- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ଯାହା ସେଲ୍-ଆଧାରିତ ELISA ରେ ସବ୍-ମାଇକ୍ରୋମୋଲାର୍ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରେ | ଏଥିସହ, 11 ସହିତ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସରେ ଥିବା MerTK ପ୍ରୋଟିନର ଏକ ଏକ୍ସ-ରେ ସଂରଚନା ଦର୍ଶାଯାଇଥିଲା ଯେ ଏହି ମାକ୍ରୋସାଇକେଲଗୁଡିକ MerTK ATP ପକେଟରେ ବାନ୍ଧୁଛି | UNC2541 IC50 MerTH = 4.4 nM ଦେଖାଇଲା; IC50 AXL = 120 nM; IC50 TYRO3 = 220 nM; IC50 FLT3 = 320 nM | |
| CPD100745 | RU-302 | RU-302 ହେଉଛି ଏକ ଉପନ୍ୟାସ ପ୍ୟାନ୍-ଟ୍ୟାମ୍ ଇନହିବିଟର, ଟ୍ୟାମ୍ ig1 ଏକ୍ଟୋଡୋମେନ୍ ଏବଂ ଗ୍ୟାସ୍ 6 lg ଡୋମେନ୍ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ଇଣ୍ଟରଫେସ୍କୁ ଅବରୋଧ କରି, ଆକ୍ସଲ୍ ରିପୋର୍ଟର ସେଲ୍ ଲାଇନ୍ ଏବଂ ଦେଶୀ ଟ୍ୟାମ୍ ରିସେପ୍ଟର କର୍କଟ ସେଲ୍ ରେଖାକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ | |
| CPD100744 | R916562 | |
| CPD100743 | ନିଙ୍ଗେଟିନିବ-ଟୋସିଲେଟ୍ | | CT-053, DE-120 ଭାବରେ ମଧ୍ୟ ଜଣାଶୁଣା, ଓଦା ବୟସ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ମାକୁଲାର ଡିଜେରେସନ୍ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଏକ VEGF ଏବଂ PDGF ପ୍ରତିବନ୍ଧକ | |
| CPD100742 | SGI-7079 | SGI-7079 ଏକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଆଣ୍ଟିକାନ୍ସର୍ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ସହିତ ଏକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଏବଂ ଚୟନକର୍ତ୍ତା ଆକ୍ସଲ୍ ଇନହିବିଟର | SGI-7079 ଏକ୍ସୋଜେନସ୍ ଗ୍ୟାସ୍ 6 ଲିଗାଣ୍ଡର ଉପସ୍ଥିତିରେ ଆକ୍ସଲ୍ ଆକ୍ଟିଭେସନ୍କୁ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଭାବରେ ପ୍ରତିବନ୍ଧିତ କଲା | SGI-7079 ଏକ ଡୋଜ ଉପରେ ନିର୍ଭରଶୀଳ ଟ୍ୟୁମର ବୃଦ୍ଧିକୁ ପ୍ରତିବନ୍ଧିତ କଲା | EGFR ପ୍ରତିରୋଧକ ପ୍ରତିରୋଧକୁ ଦୂର କରିବା ପାଇଁ ଆକ୍ସଲ୍ ଏକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ଲକ୍ଷ୍ୟ | |
| CPD100741 | 2-D08 | 2-D08 ହେଉଛି ଏକ ସିନ୍ଥେଟିକ୍ ଫ୍ଲାଭୋନ୍ ଯାହା ସମୋଏଲେସନକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରେ | 2-D08 ଆଣ୍ଟି-ଏଗ୍ରିଗେଟୋରୀ ଏବଂ ନ୍ୟୁରୋପୋଟେକ୍ଟିଭ୍ ଇଫେକ୍ଟ ଦେଖାଇଲା | |
| CPD100740 | ଡୁବର୍ମାଟିନିବ୍ | | ଡୁବର୍ମାଟିନିବ, ଯାହା TP-0903 ଭାବରେ ମଧ୍ୟ ଜଣାଶୁଣା, ଏକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଏବଂ ଚୟନକର୍ତ୍ତା AXL ପ୍ରତିବନ୍ଧକ | TP-0903 ନାନୋମୋଲାର୍ ରେଞ୍ଜର LD50 ମୂଲ୍ୟ ସହିତ CLL B କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ବୃହତ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ ସୃଷ୍ଟି କରେ | TPK-0903 ର BTK ଇନହିବିଟର ସହିତ ମିଶ୍ରଣ CLL ବି-ସେଲ୍ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ AXL ଅତ୍ୟଧିକ ସଙ୍କୋଚନ ହେଉଛି ଏକ ପୁନ oc ପ୍ରକାଶିତ ଥିମ୍ ଯାହା ଏକାଧିକ ଟ୍ୟୁମର ପ୍ରକାରରେ ଦେଖାଯାଏ ଯାହା ବିଭିନ୍ନ ଏଜେଣ୍ଟମାନଙ୍କ ପ୍ରତିରୋଧ ହାସଲ କରିଛି | TP-0903 ସହିତ କର୍କଟ କୋଷର ଚିକିତ୍ସା ଏକାଧିକ ମଡେଲରେ ମେସେଞ୍ଚାଇମାଲ୍ ଫେନୋଟାଇପ୍ କୁ ଓଲଟାଇଥାଏ ଏବଂ ଅନ୍ୟ ଟାର୍ଗେଟେଡ୍ ଏଜେଣ୍ଟମାନଙ୍କ ସହିତ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ କର୍କଟ କୋଷକୁ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ କରିଥାଏ | TP-0903 ର ପ୍ରଶାସନ ଏକକ ଏଜେଣ୍ଟ ଭାବରେ କିମ୍ବା BTK ଇନହିବିଟର ସହିତ ମିଶି CLL ରୋଗୀଙ୍କ ଚିକିତ୍ସାରେ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ହୋଇପାରେ | |
| CPD100739 | NPS-1034 | NPS-1034 ହେଉଛି ଏକ ଉପନ୍ୟାସ MET ନିଷ୍କ୍ରିୟକାରୀ, ଯାହା ସକ୍ରିୟ MET ରିସେପ୍ଟର ଏବଂ ଏହାର ଗଠନମୂଳକ ସକ୍ରିୟ ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ | NPS-1034, MET ର ବିଭିନ୍ନ ଗଠନମୂଳକ ସକ୍ରିୟ ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟ ଫର୍ମ ଏବଂ HGF- ସକ୍ରିୟ ବନ୍ୟ ପ୍ରକାର MET କୁ ପ୍ରତିବନ୍ଧିତ କରେ | NPS-1034 ସକ୍ରିୟ MET କୁ ପ୍ରକାଶ କରୁଥିବା କୋଷଗୁଡିକର ବିସ୍ତାରକୁ ପ୍ରତିବନ୍ଧିତ କଲା ଏବଂ ଆଣ୍ଟି-ଆଞ୍ଜିଜେନିକ୍ ଏବଂ ପ୍ରୋ-ଆପୋପୋଟୋଟିକ୍ କ୍ରିୟା ମାଧ୍ୟମରେ ମାଉସ୍ ଜେନୋଗ୍ରାଫ୍ଟ ମଡେଲରେ ଏହିପରି କୋଷରୁ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ଟ୍ୟୁମରର ରିଗ୍ରେସନକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କଲା | NPS-1034 ମଧ୍ୟ ସେରମ୍ ର ଉପସ୍ଥିତି କିମ୍ବା ଅନୁପସ୍ଥିତିରେ MET ସଙ୍କେତର HGF- ଉତ୍ତେଜିତ ସକ୍ରିୟତାକୁ ପ୍ରତିବନ୍ଧିତ କଲା | ଉଲ୍ଲେଖଯୋଗ୍ୟ, NPS-1034 ତିନୋଟି MET ପ୍ରକାରକୁ ପ୍ରତିବନ୍ଧିତ କଲା ଯାହାକି MET ଇନହିବିଟର SU11274, NVP-BVU972, ଏବଂ PHA665752 ପ୍ରତିରୋଧ କରେ | |
| CPD100738 | ଗ୍ଲେସାଟିନିବ | | ଗ୍ଲେସାଟିନିବ, MGCD-265 ଭାବରେ ମଧ୍ୟ ଜଣାଶୁଣା, ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଆଣ୍ଟିନୋପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ସହିତ ଏକ ମ o ଖିକ ଭାବରେ ଉପଲବ୍ଧ, କ୍ଷୁଦ୍ର-ଅଣୁ, ବହୁମୁଖୀ ଟାଇରୋସିନ୍ କିନାସେ ଇନହିବିଟର | MGCD265 ସି-ମେଟ ରିସେପ୍ଟର (ହେପାଟୋସାଇଟ୍ ଅଭିବୃଦ୍ଧି ଫ୍ୟାକ୍ଟର୍ ରିସେପ୍ଟର) ଅନ୍ତର୍ଭୂକ୍ତ କରି ଅନେକ ରିସେପ୍ଟର ଟାଇରୋସିନ୍ କିନାସ୍ (RTKs) ର ଫସଫୋରୀଲେସନ୍ କୁ ବାନ୍ଧେ ଏବଂ ପ୍ରତିରୋଧ କରେ | ଟେକ୍ / ଟାଇ-୨ ରିସେପ୍ଟର; ଭାସ୍କୁଲାର ଏଣ୍ଡୋଥେଲିଆଲ୍ ବୃଦ୍ଧି ଫ୍ୟାକ୍ଟର୍ ରିସେପ୍ଟର (VEGFR) ପ୍ରକାର 1, 2, ଏବଂ 3; ଏବଂ ମାକ୍ରୋଫେଜ୍-ଉତ୍ତେଜକ 1 ରିସେପ୍ଟର (MST1R କିମ୍ବା RON) | |
