PPAR

CAT # ଉତ୍ପାଦ ନାମ ବର୍ଣ୍ଣନା
CPD100567 GW501516 GW501516 ହେଉଛି ଏକ ସିନ୍ଥେଟିକ୍ PPARδ- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଆଗୋନିଷ୍ଟ ଯାହା PPARδ (Ki = 1.1 nM) ପାଇଁ> PPARα ଏବଂ PPARγ ଉପରେ 1000 ଗୁଣା ଚୟନକର୍ତ୍ତା ସହିତ ଉଚ୍ଚ ସମ୍ପର୍କ ଦେଖାଏ |
CPD100566 GFT505 ଏଲାଫିବ୍ରାନୋର, GFT-505 ଭାବରେ ମଧ୍ୟ ଜଣାଶୁଣା, ଏକ ଡୁଆଲ୍ PPARα / δ agonist | ଡାଇବେଟିସ୍, ଇନସୁଲିନ୍ ପ୍ରତିରୋଧ, ଡିସଲିପିଡେମିଆ ଏବଂ ଅଣ-ମଦ୍ୟପ ଫ୍ୟାଟି ଲିଭର ରୋଗ (NAFLD) ସହିତ କାର୍ଡିଓମେଟାବୋଲିକ୍ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ବର୍ତ୍ତମାନ ଇଲାଫିବ୍ରାନୋରିସ୍ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଉଛି |
CPD100565 ବାଭାଚିନା | ପାରମ୍ପାରିକ ଚାଇନିଜ୍ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍-ହ୍ରାସକାରୀ b ଷଧ ମାଲାଟିଆ ସ୍କର୍ଫପିଆର ଫଳରୁ ବାଭାଚିନା ଏକ ଉପନ୍ୟାସ ପ୍ରାକୃତିକ ପ୍ୟାନ୍- PPAR ଆଗୋନିଷ୍ଟ | ଏହା PPAR-with ସହିତ PPAR-α ଏବଂ PPAR-β / δ (EC50? =? 0.74 olmol / l, 4.00 μmol / l ଏବଂ ଯଥାକ୍ରମେ 293T କୋଷରେ 8.07 olmol / l) ସହିତ ଅଧିକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଦେଖାଏ |
CPD100564 ଟ୍ରୋଗଲିଟାଜୋନ୍ | ଟ୍ରୋଗଲିଟାଜୋନ୍, CI991 ଭାବରେ ମଧ୍ୟ ଜଣାଶୁଣା, ଏକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ PPAR ଆଗୋନିଷ୍ଟ | ଟ୍ରୋଗଲିଟାଜୋନ୍ ହେଉଛି ଏକ ଆଣ୍ଟିଡିଏବେଟିସ୍ ଏବଂ ଆଣ୍ଟି-ଇନ୍‌ଫ୍ଲାମେଟୋରୀ drug ଷଧ, ଏବଂ ଥିଆଜୋଲିଡାଇଡାଇନ୍ସର drug ଷଧ ଶ୍ରେଣୀର ସଦସ୍ୟ | ଜାପାନର ଟ୍ରୋଗଲିଟାଜୋନ୍ରେ ଡାଇବେଟିସ୍ ମେଲିଟସ୍ ଟାଇପ୍ 2 ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ଏହା ନିର୍ଦ୍ଧେଶିତ ହୋଇଥିଲା, ଅନ୍ୟ ଥିଆଜୋଲିଡାଇଡାଇନ୍ସ (ପିଓଗ୍ଲିଟାଜୋନ୍ ଏବଂ ରୋଜିଗ୍ଲିଟାଜୋନ୍), ପେରୋକ୍ସିସୋମ ପ୍ରୋଲିଫରେଟର-ସକ୍ରିୟ ରିସେପ୍ଟର (PPARs) ସକ୍ରିୟ କରି କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ | ଟ୍ରୋଗଲିଟାଜୋନ୍ ହେଉଛି ଉଭୟ PPARα ଏବଂ - ଅଧିକ ଦୃ strongly ଭାବରେ - PPARγ |
CPD100563 ଗ୍ଲାବ୍ରିଡିନ ଗ୍ଲାବ୍ରିଡିନ, ଲାଇସୋରାଇସ୍ ଏକ୍ସଟ୍ରାକ୍ଟରେ ଥିବା ସକ୍ରିୟ ଫାଇଟୋକେମିକାଲ୍ସ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ, PPARγ ର ଲିଗାଣ୍ଡ୍ ବାଇଣ୍ଡିଂ ଡୋମେନ୍, ଏବଂ ପୂର୍ଣ୍ଣ ଦ length ର୍ଘ୍ୟ ରିସେପ୍ଟର ସହିତ ବାନ୍ଧେ ଏବଂ ସକ୍ରିୟ କରେ | ଏହା ମଧ୍ୟ ଏକ GABAA ରିସେପ୍ଟର ପଜିଟିଭ ମଡ୍ୟୁଲେଟର ଯାହା ଫ୍ୟାଟି ଏସିଡ୍ ଅକ୍ସିଡେସନକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ ଏବଂ ଶିକ୍ଷା ଏବଂ ସ୍ମୃତିର ଉନ୍ନତି କରିଥାଏ |
CPD100561 ସିଉଡୋଗିନସେନୋସାଇଡ୍- F11 | ଆମେରିକୀୟ ଜିନସେଙ୍ଗରେ ମିଳୁଥିବା ଏକ ପ୍ରାକୃତିକ ଦ୍ରବ୍ୟ ସିଉଡୋଗିନସେନୋସାଇଡ୍ F11, ଏକ ଉପନ୍ୟାସ ଆଂଶିକ PPARγ ଆଗୋନିଷ୍ଟ |
CPD100560 ବେଜାଫିବ୍ରେଟ୍ | ବେଜାଫିବ୍ରେଟ୍ ଆଣ୍ଟିଲିପିଡେମିକ୍ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ସହିତ ପେରୋକ୍ସିସୋମ୍ ପ୍ରୋଲିଫରେଟର-ସକ୍ରିୟ ରିସେପ୍ଟର ଆଲଫା (PPARalpha) ର ଏକ ଆଗୋନିଷ୍ଟ | ବେଜାଫିବ୍ରେଟ୍ ହେଉଛି ଏକ ଫାଇବ୍ରେଟ୍ drug ଷଧ ଯାହା ହାଇପରଲିପାଇଡେମିଆର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ | ବେଜାଫିବ୍ରେଟ୍ ଟ୍ରାଇଗ୍ଲାଇସେରାଇଡ୍ ସ୍ତରକୁ ହ୍ରାସ କରେ, ଉଚ୍ଚ ସାନ୍ଦ୍ରତା ଲିପୋପ୍ରୋଟେନ୍ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରୋଲ୍ ସ୍ତରକୁ ବ increases ାଏ ଏବଂ ମୋଟ ଏବଂ ନିମ୍ନ ସାନ୍ଦ୍ରତା ଲିପୋପ୍ରୋଟେନ୍ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ ସ୍ତରକୁ ହ୍ରାସ କରେ | ଏହା ସାଧାରଣତ Bez ବେଜାଲିପ୍ ଭାବରେ ବଜାରିତ ହୁଏ |
CPD100559 GW0742 GW0742, GW610742 ଏବଂ GW0742X ମଧ୍ୟ ଏକ PPARδ / β agonist ଭାବରେ ଜଣାଶୁଣା | GW0742 କର୍ଟିକାଲ୍ ପୋଷ୍ଟ-ମିଟୋଟିକ୍ ନ୍ୟୁରନ୍ ଗୁଡିକର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ସ୍ନାୟୁଗତ ପରିପକ୍ .ତା ସୃଷ୍ଟି କରେ | GW0742 ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ, ଭାସ୍କୁଲାର ପ୍ରଦାହ ଏବଂ ଅକ୍ସିଡେଟିଭ୍ ସ୍ଥିତି ଏବଂ ଖାଦ୍ୟ ଦ୍ ind ାରା ଉତ୍ପନ୍ନ ମୋଟାପଣରେ ଏଣ୍ଡୋଥେଲିଆଲ୍ ଡିସଫଙ୍କସନକୁ ରୋକିଥାଏ | GW0742 ର ଡାହାଣ ହୃଦୟ ହାଇପର୍ଟ୍ରୋଫି ଉପରେ ସିଧାସଳଖ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଭାବ ରହିଛି | GW0742 ଉଭୟ ଭିଭୋ ଏବଂ ଭିଟ୍ରୋରେ ହୃଦୟରେ ଲିପିଡ ମେଟାବୋଲିଜିମ୍ ବ enhance ାଇପାରେ |
CPD100558 ପିଓଗ୍ଲିଟାଜୋନ୍ | ପିଓଗ୍ଲିଟାଜୋନ୍ ହାଇଡ୍ରୋକ୍ଲୋରିଡ୍ ହେଉଛି ଏକ ଥିଆଜୋଲିଡାଇଡିଅନ୍ ଯ ound ଗିକ ଯାହା ଆଣ୍ଟିନ୍ଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ଏବଂ ଆଣ୍ଟିଅରିଅରୋସ୍କ୍ଲେରୋଟିକ୍ ପ୍ରଭାବ ସୃଷ୍ଟି କରିବାକୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଛି | L-NAME ଦ୍ ind ାରା ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ କରୋନାରୀ ପ୍ରଦାହ ଏବଂ ଆର୍ଟେରୋସ୍କ୍ଲେରୋସିସ୍ ରୋକିବା ପାଇଁ ଏବଂ ଆସ୍ପିରିନ୍ ଦ୍ ind ାରା ନିର୍ମିତ ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରିକ୍ ମ୍ୟୁକୋଜାଲ୍ ଆଘାତ ଦ୍ produced ାରା ଉତ୍ପାଦିତ TNF-R mRNA କୁ ଦମନ କରିବା ପାଇଁ ପିଓଗ୍ଲିଟାଜୋନ୍ ପ୍ରଦର୍ଶିତ ହୁଏ | ପିଓଗ୍ଲିଟାଜୋନ୍ ହାଇଡ୍ରୋକ୍ଲୋରିଡ୍ ହେଉଛି PPAR of ର ଏକ ଆକ୍ଟିଭେଟର୍ |
CPD100557 ରୋଜିଗ୍ଲିଟାଜୋନ୍ | ରୋଜିଗ୍ଲିଟାଜୋନ୍ ହେଉଛି ଥିଆଜୋଲିଡାଇଡିଅନ୍ ଶ୍ରେଣୀର drugs ଷଧର ଏକ ଆଣ୍ଟିଡିଏବେଟିକ୍ drug ଷଧ | ଚର୍ବି କୋଷରେ ଥିବା PPAR ରିସେପ୍ଟରଗୁଡ଼ିକୁ ବାନ୍ଧିବା ଏବଂ ଇନସୁଲିନ୍ ପ୍ରତି କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଅଧିକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ କରି ଏହା ଏକ ଇନସୁଲିନ୍ ସେନ୍ସିଟାଇଜର୍ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ | ରୋଜିଗ୍ଲିଟାଜୋନ୍ drugs ଷଧର ଥିଆଜୋଲିଡାଇଡିଅନ୍ ଶ୍ରେଣୀର ଜଣେ ସଦସ୍ୟ | ଥିଆଜୋଲିଡାଇଡାଇନ୍ସ ଇନସୁଲିନ୍ ସେନ୍ସିଟାଇଜର୍ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରନ୍ତି | ସେମାନେ ଗ୍ଲୁକୋଜ, ଫ୍ୟାଟି ଏସିଡ୍ ଏବଂ ଇନସୁଲିନ୍ ରକ୍ତ ଏକାଗ୍ରତା ହ୍ରାସ କରନ୍ତି | ସେମାନେ ପେରୋକ୍ସିସୋମ ପ୍ରୋଲିଫରେଟର-ଆକ୍ଟିଭେଟ ରିସେପ୍ଟର (PPARs) କୁ ବାନ୍ଧି କାମ କରନ୍ତି | PPAR ଗୁଡିକ ହେଉଛି ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର୍ ଯାହା ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସରେ ରହିଥାଏ ଏବଂ ଥିଆଜୋଲିଡାଇଡାଇନ୍ସ ପରି ଲିଗାଣ୍ଡ ଦ୍ୱାରା ସକ୍ରିୟ ହୋଇଯାଏ | ଥିଆଜୋଲିଡାଇଡାଇନ୍ସ କୋଷରେ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତି, ଆଣବିକ ରିସେପ୍ଟର ସହିତ ବାନ୍ଧନ୍ତି ଏବଂ ଜିନ୍ ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ପରିବର୍ତ୍ତନ କରନ୍ତି |
CPD100556 GSK0660 GSK0660 ହେଉଛି ଏକ ଚୟନକାରୀ PPARδ ବିରୋଧୀ | କେବଳ TNFα ତୁଳନାରେ GSK0660 TNFα- ଚିକିତ୍ସିତ କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ 273 ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଭିନ୍ନ ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ | ଏକ ପଥ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଦ୍ cy ାରା ସାଇଟୋକାଇନ୍-ସାଇଟୋକାଇନ୍ ରିସେପ୍ଟର ସଙ୍କେତର ସମୃଦ୍ଧତା ପ୍ରକାଶ ପାଇଲା | ବିଶେଷ ଭାବରେ, GSK0660, ଲ୍ୟୁକୋସାଇଟ୍ ନିଯୁକ୍ତିରେ ଜଡିତ କେମୋକାଇନ୍, CCL8 ର TNFα- ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ ଉପାଦାନକୁ ଅବରୋଧ କରେ | GSK0660, ଲ୍ୟୁକୋସାଇଟ୍ ନିଯୁକ୍ତିରେ ଜଡିତ ସାଇଟୋକାଇନ୍ସର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଉପରେ TNFα ର ପ୍ରଭାବକୁ ଅବରୋଧ କରିଥାଏ, CCL8, CCL17, ଏବଂ CXCL10 ଏବଂ ଏହା TNFα ଦ୍ ind ାରା ନିର୍ମିତ ରେଟିନାଲ୍ ଲ୍ୟୁକୋଷ୍ଟାସିସ୍ ଅବରୋଧ କରିପାରେ |
CPD100555 ଓରକ୍ସିନ-ଏ Oroxin A, b ଷଧ Oroxylum indicum (L.) Kurz ରୁ ଅଲଗା ହୋଇଥିବା ଏକ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ, PPARγ କୁ ସକ୍ରିୟ କରିଥାଏ ଏବଂ ଆଣ୍ଟିଅକ୍ସିଡାଣ୍ଟ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ପ୍ରୟୋଗ କରି α- ଗ୍ଲୁକୋସିଡେଜ୍ ପ୍ରତିରୋଧ କରେ |
CPD100546 AZ-6102 AZ6102 ହେଉଛି ଏକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ TNKS1 / 2 ନିଷ୍କ୍ରିୟକାରୀ ଯାହାକି ଅନ୍ୟ PARP ପରିବାର ଏନଜାଇମ୍ ବିରୁଦ୍ଧରେ 100 ଗୁଣା ଚୟନକର୍ତ୍ତା ଏବଂ DLD-1 କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ 5 nM Wnt ପାଥୱେ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ଦେଖାଏ | AZ6102 କୁ 20 ମିଲିଗ୍ରାମ୍ / ମି.ଲି. ଭ୍ରୁଣ ବିକାଶ, ବୟସ୍କ ଟିସୁ ହୋମୋଷ୍ଟାସିସ୍ ଏବଂ କର୍କଟରେ କାନୋନିକାଲ୍ Wnt ପଥ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ | ଅନେକ Wnt ପାଥୱେ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକର ଜର୍ମଲାଇନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍, ଯେପରିକି ଆକ୍ସିନ୍, ଏପିସି, ଏବଂ? -କାଟେନିନ୍, ଅଙ୍କୋଜେନେସିସ୍ ହୋଇପାରେ | ଟ୍ୟାଙ୍କିରେଜ୍ (TNKS1 ଏବଂ TNKS2) ର ପଲି (ADP-ribose) ପଲିମେରେଜ୍ (PARP) କାଟାଲାଇଟିସ୍ ଡୋମେନ୍ ର ପ୍ରତିବନ୍ଧକ, ଆକ୍ସିନ୍ ର ବର୍ଦ୍ଧିତ ସ୍ଥିରତା ମାଧ୍ୟମରେ Wnt ପଥକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିବାକୁ ଜଣାଶୁଣା |
CPD100545 KRP297 KRP297, MK-0767 ଏବଂ MK-767 ଭାବରେ ମଧ୍ୟ ଜଣାଶୁଣା, ଟାଇପ୍ 2 ଡାଇବେଟିସ୍ ଏବଂ ଡିସଲିପିଡେମିଆର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଏକ PPAR ଆଗୋନିଷ୍ଟ | ଯେତେବେଳେ ob / ob ମୂଷାମାନଙ୍କୁ ଦିଆଯାଏ, KRP-297 (0.3 ରୁ 10 mg / kg) ପ୍ଲାଜ୍ମା ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ଏବଂ ଇନସୁଲିନ୍ ସ୍ତରକୁ ହ୍ରାସ କଲା ଏବଂ ସୋଲ୍ୟୁସ୍ ମାଂସପେଶୀରେ ଦୁର୍ବଳ ଇନସୁଲିନ୍-ଉତ୍ତେଜିତ 2DG ଅପ୍ଟେକ୍କୁ ଏକ ଡୋଜ-ନିର୍ଭରଶୀଳ improved ଙ୍ଗରେ ଉନ୍ନତ କଲା | କଙ୍କାଳ ମାଂସପେଶୀରେ ଦୁର୍ବଳ ଗ୍ଲୁକୋଜ ପରିବହନକୁ ସୁଗମ କରିବା ବ୍ୟତୀତ ମଧୁମେହ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ବିକାଶକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ KRP-297 ଚିକିତ୍ସା ଉପଯୋଗୀ |
CPD100543 ଇନୋଲିଟାଜୋନ୍ | ଇନୋଲିଟାଜୋନ୍, ଇଫାଟୁଟାଜୋନ୍, CS-7017, ଏବଂ RS5444 ଭାବରେ ମଧ୍ୟ ଜଣାଶୁଣା, ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଆଣ୍ଟିନୋପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ସହିତ ଏକ ମ o ଖିକ ଭାବରେ ଉପଲବ୍ଧ PAPR- ଗାମା ଇନହିବିଟର | ଇନୋଲିଟାଜୋନ୍ ପେରୋକ୍ସିସୋମ୍ ବିସ୍ତାର-ସକ୍ରିୟ ରିସେପ୍ଟର ଗାମା (PPAR-gamma) କୁ ବାନ୍ଧେ ଏବଂ ସକ୍ରିୟ କରେ, ଯାହା ଟ୍ୟୁମର କୋଷର ଭିନ୍ନତା ଏବଂ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ ସହିତ ଟ୍ୟୁମର କୋଷ ବିସ୍ତାରରେ ହ୍ରାସ ଘଟାଇପାରେ | PPAR-gamma ହେଉଛି ଏକ ଆଣବିକ ହରମୋନ୍ ରିସେପ୍ଟର ଏବଂ ଲିଗାଣ୍ଡ୍-ଆକ୍ଟିଭେଟ୍ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର୍, ସେଲ୍ୟୁଲାର୍ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ଜଡିତ ଜିନ୍ ଏକ୍ସପ୍ରେସନ୍ କୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ, ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍, ସେଲ୍-ଚକ୍ର ନିୟନ୍ତ୍ରଣ, କର୍କିନୋଜେନେସିସ୍ ଏବଂ ପ୍ରଦାହ | ଏହି ଏଜେଣ୍ଟ ବ୍ୟବହାର କରି ସକ୍ରିୟ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷା କିମ୍ବା ବନ୍ଦ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ଯା Check ୍ଚ କରନ୍ତୁ | (NCI ଥେସୋରସ୍)
CPD100541 GW6471 GW6471 ହେଉଛି ଏକ PPAR α ବିରୋଧୀ (IC50 = 0.24 μ M) | GW6471 ସହ-ଦମନକାରୀ ପ୍ରୋଟିନ୍ SMRT ଏବଂ NCoR ସହିତ PPAR α ligand-binding ଡୋମେନ୍ ର ବନ୍ଧନ ସମ୍ବନ୍ଧକୁ ବ ances ାଇଥାଏ |
CPDD1537 ଲାନିଫିବ୍ରାନୋର | ଲାନିଫାଇବ୍ରାନୋର, ଯାହା IVA-337 ଭାବରେ ମଧ୍ୟ ଜଣାଶୁଣା, ଏକ ପେରୋକ୍ସିସୋମ ପ୍ରୋଲିଫରେଟର-ସକ୍ରିୟ ରିସେପ୍ଟର (PPAR) ଆଗୋନିଷ୍ଟ |
?

ଆମ ସହିତ ଯୋଗାଯୋଗ କରନ୍ତୁ |

  • ନମ୍ବର 401, ଚତୁର୍ଥ ମହଲା, ବିଲଡିଂ 6, କୁୱୁ ରୋଡ୍ 589, ମୀନାଙ୍ଗ ଜିଲ୍ଲା, 200241 ସାଂଘାଇ, ଚୀନ୍ |
  • 86-21-64556180
  • ଚୀନ୍ ଭିତରେ:
    sales-cpd@caerulumpharma.com
  • ଆନ୍ତର୍ଜାତୀୟ:
    cpd-service@caerulumpharma.com

ଅନୁସନ୍ଧାନ |

ସର୍ବଶେଷ ଖବର

  • 2018 ରେ ଫାର୍ମାସ୍ୟୁଟିକାଲ୍ ରିସର୍ଚ୍ଚରେ ଟପ୍ 7 ଟ୍ରେଣ୍ଡ୍ |

    ଫାର୍ମାସ୍ୟୁଟିକାଲ୍ ରିସର୍ଚ୍ଚରେ ଶ୍ରେଷ୍ଠ 7 ଟ୍ରେଣ୍ଡ୍ I ...

    ଏକ ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜିଂ ଅର୍ଥନ and ତିକ ଏବଂ ବ techn ଷୟିକ ପରିବେଶରେ ପ୍ରତିଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱିତା କରିବାକୁ କ୍ରମାଗତ ଚାପରେ ରହି ଫାର୍ମାସ୍ୟୁଟିକାଲ୍ ଏବଂ ବାୟୋଟେକ୍ କମ୍ପାନୀଗୁଡିକ ଆଗକୁ ବ to ିବା ପାଇଁ ସେମାନଙ୍କ R&D କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ ଅଭିନବ ହେବା ଆବଶ୍ୟକ ...

  • ARS-1620: KRAS- ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟ କର୍କଟ ପାଇଁ ଏକ ପ୍ରତିଜ୍ଞାକାରୀ ନୂତନ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ |

    ARS-1620: K ପାଇଁ ଏକ ପ୍ରତିଜ୍ଞାକାରୀ ନୂତନ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ...

    ସେଲରେ ପ୍ରକାଶିତ ଏକ ଅଧ୍ୟୟନ ଅନୁଯାୟୀ, ଅନୁସନ୍ଧାନକାରୀମାନେ ARS-1602 ନାମକ KRASG12C ପାଇଁ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିଛନ୍ତି ଯାହା ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଟ୍ୟୁମର ରିଗ୍ରେସନ୍ ସୃଷ୍ଟି କରିଥିଲା ​​| “ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ଭିଭୋ ପ୍ରମାଣରେ ପ୍ରଦାନ କରେ ଯେ ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟ KRAS ହୋଇପାରେ ...

  • ଅଙ୍କୋଲୋଜି drugs ଷଧ ପାଇଁ ଆଷ୍ଟ୍ରାଜେନେକା ନିୟାମକ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ |

    AstraZeneca ପାଇଁ ନିୟାମକ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ ...

    ଆମେରିକା ଏବଂ ୟୁରୋପୀୟ ନିୟାମକମାନେ ଏହାର drugs ଷଧ ପାଇଁ ନିୟାମକ ଉପସ୍ଥାପନା ଗ୍ରହଣ କରିବା ପରେ ମଙ୍ଗଳବାର ଦିନ ଆଷ୍ଟ୍ରା ଜେନେଙ୍କା ଏହାର ଅଙ୍କୋଲୋଜି ପୋର୍ଟଫୋଲିଓ ପାଇଁ ଦୁଇଗୁଣ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି, ଏହି medicines ଷଧଗୁଡିକ ପାଇଁ ଅନୁମୋଦନ ହାସଲ କରିବାର ପ୍ରଥମ ପଦକ୍ଷେପ | ...

ହ୍ ats ାଟସ୍ ଆପ୍ ଅନଲାଇନ୍ ଚାଟ୍!