ଆମେରିକା ଏବଂ ୟୁରୋପୀୟ ନିୟାମକମାନେ ଏହାର drugs ଷଧ ପାଇଁ ନିୟାମକ ଉପସ୍ଥାପନା ଗ୍ରହଣ କରିବା ପରେ ମଙ୍ଗଳବାର ଦିନ ଆଷ୍ଟ୍ରା ଜେନେଙ୍କା ଏହାର ଅଙ୍କୋଲୋଜି ପୋର୍ଟଫୋଲିଓ ପାଇଁ ଦୁଇଗୁଣ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି, ଏହି medicines ଷଧଗୁଡିକ ପାଇଁ ଅନୁମୋଦନ ହାସଲ କରିବାର ପ୍ରଥମ ପଦକ୍ଷେପ |
ଆଙ୍ଗ୍ଲୋ-ସ୍ Swedish ିଡେନ drug ଷଧ ନିର୍ମାତା ଏବଂ ଏହାର ବିଶ୍ୱ ଜ bi ବ ବିଜ୍ଞାନ ଅନୁସନ୍ଧାନ ଏବଂ ବିକାଶ ବାହୁ ମେଡିମୁମୁନ୍ ଘୋଷଣା କରିଛନ୍ତି ଯେ ଆମେରିକାର ଖାଦ୍ୟ ଏବଂ ଡ୍ରଗ୍ ଆଡମିନିଷ୍ଟ୍ରେସନ୍ (ଏଫ୍ଡିଏ) ମୋକ୍ସେଟୁମୋମାବ ପାସୁଡୋଟକ୍ସ ପାଇଁ ଲାଇସେନ୍ସ ଆବେଦନ ଗ୍ରହଣ କରିଛି, ଯାହା ଲୋମହୀନ କୋଷ ବିଶିଷ୍ଟ ବୟସ୍କ ରୋଗୀଙ୍କ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଏକ ନୂତନ medicine ଷଧ ଅଟେ। ଲ୍ୟୁକେମିଆ (HCL) ଯେଉଁମାନେ ଅତି କମରେ ଦୁଇଟି ପୂର୍ବ ଚିକିତ୍ସା ଗ୍ରହଣ କରିଛନ୍ତି |
FDA the ଷଧକୁ “ପ୍ରାଥମିକ ସମୀକ୍ଷା” ମାନ୍ୟତା ପ୍ରଦାନ କରିଛି, ଯାହା medicines ଷଧକୁ ଦିଆଯାଉଛି ଯାହା ଅନୁମୋଦିତ ହେଲେ ଚିକିତ୍ସା, ନିରାକରଣ କିମ୍ବା ଗୁରୁତର ଅବସ୍ଥା ରୋକିବାରେ ଏକ ମହତ୍ improvement ପୂର୍ଣ ଉନ୍ନତି ଆଣିବ | ଚଳିତ ବର୍ଷର ତୃତୀୟ ତ୍ର quarter ମାସରେ ଏକ ନିଷ୍ପତ୍ତି ଆଶା କରାଯାଉଛି।
ପୃଥକ ଭାବରେ, ୟୁରୋପୀୟ ମେଡିସିନ୍ ଏଜେନ୍ସି ଲିନପର୍ଜା ପାଇଁ ଏକ ନିୟାମକ ଉପସ୍ଥାପନା ଗ୍ରହଣ କଲା, ଯାହା ଏକ drug ଷଧ ଯାହା ଆଷ୍ଟ୍ରାଜେନେକା ବର୍ତ୍ତମାନ ଆମେରିକାର drug ଷଧ କମ୍ପାନୀ ମର୍କଙ୍କ ସହ 50:50 ସହଭାଗିତାରେ ସ୍ତନ କର୍କଟ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଶରୀରର ଅନ୍ୟ ସ୍ଥାନରେ ବ୍ୟାପିଥାଏ। ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ
ଯଦି ଅନୁମୋଦିତ ହୁଏ, ତେବେ drug ଷଧ ୟୁରୋପରେ ସ୍ତନ କର୍କଟ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ପ୍ରଥମ PARP ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ହେବ | PARP ହେଉଛି ମାନବ କୋଷରେ ମିଳୁଥିବା ଏକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଯାହା କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ହେଲେ ସେହି କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ନିଜକୁ ସଜାଡ଼ିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ | କର୍କଟ କୋଷରେ ଏହି ମରାମତି ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ବନ୍ଦ କରି, PARP ଇନହିବିଟରଗୁଡ଼ିକ କୋଷକୁ ମରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ |
ଜାନୁଆରୀରେ ଲିନପର୍ଜା ପ୍ରଥମ PARP ନିଷ୍କ୍ରିୟକାରୀ ଭାବରେ ସ୍ତନ କର୍କଟ ପାଇଁ ବିଶ୍ anywhere ର ଯେକ anywhere ଣସି ସ୍ଥାନରେ ଅନୁମୋଦିତ ହୋଇଥିଲେ, ଯେତେବେଳେ ଏହା ଆମେରିକାର ନିୟାମକଙ୍କ ଠାରୁ ଆଗୁଆ ଜିତିଲା |
ନୂତନ ପରୀକ୍ଷଣରେ, ଲିନପର୍ଜା କେମୋଥେରାପି ତୁଳନାରେ ପ୍ରଗତିମୁକ୍ତ ବଞ୍ଚିବାର ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲେ ଏବଂ ରୋଗର ପ୍ରଗତି କିମ୍ବା ମୃତ୍ୟୁ ହେବାର ଆଶଙ୍କା 42% ହ୍ରାସ କରିଥିଲେ।
2017 ରେ ଆଷ୍ଟ୍ରାର ଉତ୍ପାଦ ବିକ୍ରିର ଏକ ପଞ୍ଚମାଂଶ ଅଙ୍କୋଲୋଜିରୁ ଆସିଥିଲା ଏବଂ କମ୍ପାନୀ ଏହି ଅନୁପାତ ବୃଦ୍ଧି ପାଇବ ବୋଲି ଆଶା କରେ | ଗ୍ରୁପରେ ସେୟାରଗୁଡିକ .6 49.26 ରେ 0.6 ପ୍ରତିଶତ ବନ୍ଦ ହୋଇଛି |
ଏକ ପୃଥକ ବିକାଶରେ, ଇସ୍ରାଏଲର ଫାର୍ମା କମ୍ପାନୀ କମ୍ପୁଗେନ କହିଛନ୍ତି ଯେ ଏହା ମେଡିଏମ୍ୟୁନ ସହିତ ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଲାଇସେନ୍ସ ଚୁକ୍ତି କରିଛି ଯାହା କର୍କଟ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଆଣ୍ଟିବଡି ଉତ୍ପାଦର ବିକାଶକୁ ସକ୍ଷମ କରିବ।
ଲାଇସେନ୍ସ ଅନୁଯାୟୀ ଏକାଧିକ ଉତ୍ପାଦ ସୃଷ୍ଟି କରିବାର MedImmune ର ଅଧିକାର ଅଛି ଏବଂ ଚୁକ୍ତିନାମା ଅନୁଯାୟୀ ସମସ୍ତ ଅନୁସନ୍ଧାନ, ବିକାଶ ଏବଂ ବ୍ୟବସାୟିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ପାଇଁ ସେ କେବଳ ଦାୟୀ ରହିବେ ବୋଲି କମ୍ପୁଗେନ କହିଛନ୍ତି।
ଇସ୍ରାଏଲ୍ କମ୍ପାନୀ $ 10 ମିଟର ଅପଫ୍ରଣ୍ଟ ପେମେଣ୍ଟ ଗ୍ରହଣ କରିବ ଏବଂ ପ୍ରଥମ ଉତ୍ପାଦ ପାଇଁ ବିକାଶ, ନିୟାମକ ଏବଂ ବାଣିଜ୍ୟିକ ମାଇଲଖୁଣ୍ଟ ତଥା ଭବିଷ୍ୟତର ଉତ୍ପାଦ ବିକ୍ରୟ ଉପରେ ରୟାଲଟି 200 ମିଲିୟନ୍ ଡଲାର୍ ପାଇବାକୁ ଯୋଗ୍ୟ ଅଟେ |
କମ୍ପୁଗେନ୍ ମୁଖ୍ୟ କାର୍ଯ୍ୟନିର୍ବାହୀ ଆନାଟ୍ କୋହେନ୍-ଡାୟାଗ୍ କହିଛନ୍ତି ଯେ ଏହି ଡିଲ୍ “ଆମ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମରେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ବ scientific ଜ୍ଞାନିକ ଅଗ୍ରଗତିକୁ ମନିଟାଇଜ୍ କରିବାକୁ ଅନୁମତି ଦେଇଥାଏ, ଯେତେବେଳେ କି ଆମେ ଆମର ଅଗ୍ରଣୀ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମଗୁଡ଼ିକୁ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷଣରେ ଆଗକୁ ବ continue ଼ାଇଥାଉ”।
ପୋଷ୍ଟ ସମୟ: ଏପ୍ରିଲ -23-2018 |