ଅନ୍ୟମାନେ |

CAT # ଉତ୍ପାଦ ନାମ ବର୍ଣ୍ଣନା
CPD100616 ଏମ୍ରିକାସାନ୍ | ଏମ୍ରିକାସନ୍, ଯାହାକି IDN 6556 ଏବଂ PF 03491390 ଭାବରେ ମଧ୍ୟ ଜଣାଶୁଣା, ଯକୃତ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷଣରେ ପ୍ରଥମ ଶ୍ରେଣୀରେ ଥିବା କାସପେଜ୍ ଇନହିବିଟର | ଏମ୍ରିକାସାନ୍ (IDN-6556) ଅଣ-ମଦ୍ୟପ ଷ୍ଟାଟୋହେପାଟାଇଟିସର ଏକ ମୁରିନ୍ ମଡେଲରେ ଯକୃତର ଆଘାତ ଏବଂ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ହ୍ରାସ କରେ | IDN6556 ଏକ ପର୍ସିନ୍ ଆଇଲେଟ୍ ଅଟୋଟ୍ରାନ୍ସପ୍ଲାଣ୍ଟ ମଡେଲରେ ମାର୍ଜିନାଲ୍ ମାସ୍ ଆଇଲେଟ୍ ଏନ୍ଫ୍ରାଫ୍ଟମେଣ୍ଟକୁ ସୁଗମ କରିଥାଏ | କ୍ରନିକ୍ ହେପାଟାଇଟିସ୍ ସି ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ମ ID ଖିକ IDN-6556 ଆମିନୋଟ୍ରାନ୍ସଫ୍ରେଜ୍ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ହ୍ରାସ କରିପାରେ | ମୂଷା ମଡେଲରେ ଆଲଫା-ଫାସ-ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ ଯକୃତ ଆଘାତ ବିରୁଦ୍ଧରେ ହେପାଟୋପ୍ରୋଟେକ୍ଟିଭ୍ ପ୍ରଭାବ ପ୍ରୟୋଗ କରି ଦୀର୍ଘ ଦିନ ଧରି ଯକୃତରେ ରଖାଯାଇଥାଏ PF-03491390 ।
CPD100615 Q-VD-Oph QVD-OPH, କୁଇନୋଲାଇନ୍-ଭାଲ୍-ଆସପ୍-ଡିଫ୍ଲୋରୋଫେନୋକ୍ସିମେଥାଇଲକେଟୋନ୍ ଭାବରେ ମଧ୍ୟ ଜଣାଶୁଣା, ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଆଣ୍ଟି-ଆପୋପୋଟୋଟିକ୍ ଗୁଣ ସହିତ ଏକ ବ୍ୟାପକ ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରମ୍ କାସପେଜ୍ ଇନହିବିଟର | Q-VD-OPh P7 rat ରେ ନବଜାତକ ଷ୍ଟ୍ରୋକକୁ ରୋକିଥାଏ: ଲିଙ୍ଗ ପାଇଁ ଏକ ଭୂମିକା | Q-VD-OPh ର ଆଣ୍ଟି-ଲ୍ୟୁକେମିଆ ପ୍ରଭାବ ରହିଛି ଏବଂ AML କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ HPK1 ସିଗନାଲ୍ ବ to ାଇବା ପାଇଁ ଭିଟାମିନ୍ ଡି ଆନାଗଲ୍ ସହିତ ପାରସ୍ପରିକ ସମ୍ପର୍କ କରିପାରିବ | Q-VD-OPh ଆଘାତ ଜନିତ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ ହ୍ରାସ କରେ ଏବଂ ମେରୁଦଣ୍ଡରେ ଆଘାତ ପରେ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଅଙ୍ଗ-ଅଙ୍ଗ କାର୍ଯ୍ୟର ପୁନରୁଦ୍ଧାରରେ ଉନ୍ନତି ଆଣେ |
CPD100614 Z-DEVD-FMK | Z-DEVD-fmk ହେଉଛି କାସପେଜ୍ -3 ର ଏକ କୋଷ-ବିସ୍ତାରଯୋଗ୍ୟ, ଅଦୃଶ୍ୟ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ | କାସପେଜ୍ -3 ହେଉଛି ଏକ ସିଷ୍ଟାଇନିଲ୍ ଆସପାର୍ଟେଟ୍-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରୋଟିସ୍ ଯାହା ଆପୋପ୍ଟୋସିସରେ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ |
CPD100613 Z-IETD-FMK | MDK4982, Z-IETD-FMK ଭାବରେ ମଧ୍ୟ ଜଣାଶୁଣା, କାସପେଜ୍ -8 ଏବଂ ଗ୍ରାନଜାଇମ୍ ବି ର ଏକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ, କୋଷ-ବିସ୍ତାରଯୋଗ୍ୟ, ପ୍ରତ୍ୟାବର୍ତ୍ତନକାରୀ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ, କାସପେଜ୍ -8 ଇନହିବିଟର II କାସପେଜ୍ -8 ର ଜ ological ବିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ | MDK4982 ହେଲା କୋଷରେ ସ୍ୱାଇନ୍ ଫ୍ଲୁ ଭାଇରସ୍ ଦ୍ ind ାରା ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ | MDK4982 ଗ୍ରାନଜାଇମ୍ ବି କୁ ମଧ୍ୟ ପ୍ରତିବନ୍ଧିତ କରେ MDK4982 ରେ CAS # 210344-98-2 ଅଛି |
CPD100612 Z-VAD-FMK | Z-VAD-FMK ହେଉଛି ଏକ କୋଷ-ବିସ୍ତାରଯୋଗ୍ୟ, ଅଦୃଶ୍ୟ ପ୍ୟାନ୍-କାସପେଜ୍ ଇନହିବିଟର | Z-VAD-FMK ଭିଟ୍ରୋ (IC50 = 0.0015 - 5.8 mM) ରେ ଟ୍ୟୁମର କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ କ୍ୟାସପେଜ୍ ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ ଏବଂ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ ଇନଡକ୍ସନ୍ କୁ ପ୍ରତିବନ୍ଧିତ କରେ |
CPD100611 ବେଲନାକାସାନ୍ | ବେଲନାକାସାନ୍, VX-765 ଭାବରେ ମଧ୍ୟ ଜଣାଶୁଣା, କାସପେଜ୍କୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିବା ପାଇଁ ଡିଜାଇନ୍ କରାଯାଇଛି, ଯାହା ଏକ ଏନଜାଇମ୍ ଯାହା ଦୁଇଟି ସାଇଟୋକାଇନ୍, IL-1b ଏବଂ IL-18 ଉତ୍ପାଦନକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ | VX-765 ପ୍ରିକ୍ଲିନିକାଲ୍ ମଡେଲଗୁଡିକରେ ତୀବ୍ର ଜବରଦଖଲକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିବାକୁ ଦର୍ଶାଯାଇଛି | ଏଥିସହ, VX-765 କ୍ରନିକ୍ ଏପିଲିପସିର ପ୍ରିକ୍ଲିନିକାଲ୍ ମଡେଲରେ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିଛି | ସୋରିୟାସିସ୍ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ 28 ଦିନିଆ ପର୍ଯ୍ୟାୟ- IIa କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଟ୍ରାଏଲ୍ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରି ଅନ୍ୟ ରୋଗ ସହ ଜଡିତ ପ୍ରଥମ ପର୍ଯ୍ୟାୟ I ଏବଂ ପର୍ଯ୍ୟାୟ- IIa କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷଣରେ 100 ରୁ ଅଧିକ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ VX-765 ଦିଆଯାଇଥିଲା। ଏହା VX-765 ର ଏକ ପର୍ଯ୍ୟାୟ- IIa କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷଣର ଚିକିତ୍ସା ପର୍ଯ୍ୟାୟ ସମାପ୍ତ କରିଛି ଯାହା ଚିକିତ୍ସା-ପ୍ରତିରୋଧୀ ଏପିପ୍ଲେସିରେ ପ୍ରାୟ 75 ରୋଗୀଙ୍କୁ ନାମ ଲେଖାଇଛି। ଡବଲ୍-ଅନ୍ଧ, ରାଣ୍ଡୋମାଇଜଡ୍, ପ୍ଲେସେବୋ-ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଟ୍ରାଏଲ୍ VX-765 ର ନିରାପତ୍ତା, ସହନଶୀଳତା ଏବଂ କ୍ଲିନିକାଲ୍ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପାଇଁ ଡିଜାଇନ୍ କରାଯାଇଥିଲା |
CPD100610 ମାରାଭିରୋକ | ମାରାଭାଇରୋକ ହେଉଛି ଏକ ଆଣ୍ଟିଭାଇରାଲ୍, ଶକ୍ତିଶାଳୀ, ପ୍ରତିଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱିତାମୂଳକ CKR-5 ରିସେପ୍ଟର ଆଣ୍ଟାଗନାଷ୍ଟ ଯାହା ଏଚ୍.ଆଇ.ଭି ଭାଇରାଲ୍ କୋଟ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ gp120 ର ବନ୍ଧନକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ | ମାରାଭାଇରୋକ, MK-1β- ଉତ୍ତେଜିତ γ-S-GTP HEK-293 କୋଷ ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ସହିତ ବାନ୍ଧିବାରେ ବାଧା ସୃଷ୍ଟି କରେ, CKR-5 / G ପ୍ରୋଟିନ୍ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସରେ ଜିଡିପି-ଜିଟିପି ବିନିମୟର କେମୋକାଇନ୍-ନିର୍ଭରଶୀଳ ଉତ୍ସାହକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିବାର କ୍ଷମତାକୁ ସୂଚାଇଥାଏ | ମାରାଭାଇରୋକ କେମୋକାଇନ୍ ଦ୍ ind ାରା ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ ଇଣ୍ଟ୍ରାସେଲୁଲାର୍ କ୍ୟାଲସିୟମ୍ ପୁନ istr ବଣ୍ଟନର ଡାଉନ୍ଷ୍ଟ୍ରିମ୍ ଇଭେଣ୍ଟକୁ ମଧ୍ୟ ପ୍ରତିବନ୍ଧିତ କରେ |
CPD100609 Resatorvid Resatorvid, TAK-242 ଭାବରେ ମଧ୍ୟ ଜଣାଶୁଣା, TLR4 ସଙ୍କେତର ଏକ ସେଲ୍-ବିସ୍ତାରଯୋଗ୍ୟ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ, 1-11 nM ର IC50 ମୂଲ୍ୟ ସହିତ ମାକ୍ରୋଫେଜରେ NO, TNF-α, IL-6, ଏବଂ IL-1β ଉତ୍ପାଦନକୁ ଅବରୋଧ କରିଥାଏ | Resatorvid TLR4 ସହିତ ମନୋନୀତ ଭାବରେ ବାନ୍ଧେ ଏବଂ TLR4 ଏବଂ ଏହାର ଆଡାପ୍ଟର ଅଣୁଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ପାରସ୍ପରିକ କାର୍ଯ୍ୟରେ ବାଧା ସୃଷ୍ଟି କରେ | ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ଆଘାତଜନିତ ମସ୍ତିଷ୍କ ଆଘାତରେ ରେସାଟେରଭିଡ୍ ନ୍ୟୁରୋପ୍ରୋଟେକ୍ସନ୍ ପ୍ରଦାନ କରେ: ମାନବ ମସ୍ତିଷ୍କ ଆଘାତର ଚିକିତ୍ସାରେ ପ୍ରଭାବ |
CPD100608 ASK1-Inhibitor-10 | ASK1 ଇନହିବିଟର 10 ହେଉଛି ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ ସିଗନାଲ୍-ନିୟନ୍ତ୍ରକ କିନାସ୍ 1 (ASK1) ର ଏକ ମ ally ଖିକ ଭାବରେ ଉପଲବ୍ଧ | ଏହା ASK2 ଉପରେ ASK1 ପାଇଁ MEKK1, TAK-1, IKKβ, ERK1, JNK1, p38α, GSK3β, PKCθ, ଏବଂ B-RAF ପାଇଁ ଚୟନକର୍ତ୍ତା | ଏହା JNK ରେ ଷ୍ଟ୍ରେପଟୋଜୋଟୋସିନ୍-ପ୍ରେରିତ ବୃଦ୍ଧିକୁ ଏବଂ ଏକାଗ୍ରତା ଉପରେ ନିର୍ଭରଶୀଳ IN ଙ୍ଗରେ INS-1 ଅଗ୍ନାଶୟ β କୋଷରେ p38 ଫସଫୋରୀଲେସନକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ |
CPD100607 K811 K811 ହେଉଛି ଏକ ASK1- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ଯାହା ଆମିଓଟ୍ରୋଫିକ୍ ଲାଟେରାଲ୍ ସ୍କ୍ଲେରୋସିସ୍ ର ମାଉସ୍ ମଡେଲରେ ବଞ୍ଚିଥାଏ | ଉଚ୍ଚ ASK1 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସହିତ ଏବଂ HER2- ଅତ୍ୟଧିକ ସଙ୍କୋଚନକାରୀ GC କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ K811 ଫଳପ୍ରଦ ଭାବରେ କୋଷ ବିସ୍ତାରକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କଲା | K811 ସହିତ ଚିକିତ୍ସା ବିସ୍ତାର ମାର୍କରକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରି ଜେନୋଗ୍ରାଫ୍ଟ ଟ୍ୟୁମରର ଆକାରକୁ ହ୍ରାସ କଲା |
CPD100606 K812 ଆମିଓଟ୍ରୋଫିକ୍ ଲାଟେରାଲ୍ ସ୍କ୍ଲେରୋସିସ୍ ର ମାଉସ୍ ମଡେଲରେ ବଞ୍ଚିବା ପାଇଁ K812 ହେଉଛି ଏକ ASK1- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ |
CPD100605 MSC-2032964A MSC 2032964A ହେଉଛି ଏକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଏବଂ ଚୟନକାରୀ ASK1 ନିଷ୍କ୍ରିୟକାରୀ (IC50 = 93 nM) | ଏହା ସଂସ୍କୃତ ମାଉସ୍ ଜ୍ୟୋତିର୍ବିଜ୍ଞାନରେ LPS- ପ୍ରେରିତ ASK1 ଏବଂ p38 ଫସଫୋରୀଲେସନ୍ କୁ ଅବରୋଧ କରେ ଏବଂ ମାଉସ୍ EAE ମଡେଲରେ ନ୍ୟୁରୋଏନଫ୍ଲାମେସନ୍ ଦମନ କରେ | MSC 2032964A ମ ally ଖିକ ଭାବରେ ଜ o ବ ଉପଲବ୍ଧ ଏବଂ ମସ୍ତିଷ୍କ ଅନୁପ୍ରବେଶକାରୀ |
CPD100604 ସେଲୋନସର୍ଟିବ୍ | ସେଲୋନସର୍ଟିବ, ଯାହା GS-4997 ଭାବରେ ମଧ୍ୟ ଜଣାଶୁଣା, ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ ସିଗନାଲ୍-ନିୟନ୍ତ୍ରକ କିନାସ୍ 1 (ASK1) ର ଏକ ମ o ଖିକ ଭାବରେ ଉପଲବ୍ଧ ଇନହିବିଟର, ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଆଣ୍ଟି-ଇନ୍‌ଫ୍ଲାମେଟୋରୀ, ଆଣ୍ଟିନୋପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ ଏବଂ ଆଣ୍ଟି-ଫାଇବ୍ରୋଟିକ୍ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ସହିତ | GS-4997 ଏକ ATP- ପ୍ରତିଯୋଗିତାମୂଳକ AS ଙ୍ଗରେ ASK1 ର କାଟାଲାଇଟିସ୍ କିନାସ୍ ଡୋମେନ୍ ସହିତ ଟାର୍ଗେଟ୍ କରେ ଏବଂ ଏହା ଦ୍ ph ାରା ଏହାର ଫସଫୋରୀଲେସନ୍ ଏବଂ ସକ୍ରିୟତାକୁ ରୋକିଥାଏ | GS-4997 ପ୍ରଦାହକାରୀ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ଉତ୍ପାଦନକୁ ରୋକିଥାଏ, ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ସହିତ ଜଡିତ ଜିନ୍ ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ, ଅତ୍ୟଧିକ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ ଦମନ କରିଥାଏ ଏବଂ ସେଲ୍ୟୁଲାର ବିସ୍ତାରକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ |
CPD100603 MDK36122 MDK36122, ଯାହାକି H-PGDS ଇନହିବିଟର I ଭାବରେ ମଧ୍ୟ ଜଣାଶୁଣା, ଏକ ପ୍ରୋଷ୍ଟାଗ୍ଲାଡିନ୍ ଡି ସିନ୍ଥେଜ୍ (ହେମାଟୋପିଏଟିକ୍-ପ୍ରକାର) ଇନହିବିଟର | MDK36122 ର କ code ଣସି ନାମ ନାହିଁ, ଏବଂ CAS # 1033836-12-2 ଅଛି | ସହଜ ଯୋଗାଯୋଗ ପାଇଁ ନାମ ପାଇଁ ଶେଷ 5-ଅଙ୍କ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା | MDK36122 ମନୋନୀତ ମାନବ ଏନଜାଇମ୍ L-PGDS, mPGES, COX-1, COX-2, ଏବଂ 5-LOX ବିରୁଦ୍ଧରେ ଅଳ୍ପ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ସହିତ HPGDS (IC50s = 0.7 ଏବଂ 32 nM ଯଥାକ୍ରମେ ଏନଜାଇମ୍ ଏବଂ ସେଲୁଲାର୍ ଆସେସରେ) ଅବରୋଧ କରିଥାଏ |
CPD100602 ଟେପୋକ୍ସାଲିନ୍ | ଟେପୋକ୍ସାଲିନ୍, ORF-20485 ଭାବରେ ମଧ୍ୟ ଜଣାଶୁଣା | RWJ-20485; ଆଜମା, ଅଷ୍ଟିଓଆର୍ଥ୍ରାଇଟିସ୍ (OA) ର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ସମ୍ଭବତ a ଏକ 5-ଲିପୋକ୍ସିଜେନେଜ୍ ଇନହିବିଟର | ବର୍ତ୍ତମାନର ଅନୁମୋଦିତ ଡୋଜରେ କୁକୁରମାନଙ୍କରେ COX-1, COX-2, ଏବଂ 5-LOX ବିପକ୍ଷରେ ଭିଭୋ ଇନହିବିଟୋରୀ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପରେ ଟେପୋକ୍ସାଲିନ୍ ଅଛି | WEHI 164 କୋଷରେ ଟ୍ୟୁମର ନେକ୍ରୋସିସ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର୍ ଆଲଫା-ପ୍ରେରିତ ଆପୋପ୍ଟୋସିସକୁ ଆଘାତ କରିବାରେ ଟେପୋକ୍ସାଲିନ୍ ଏକ ଆଣ୍ଟିଅକ୍ସିଡାଣ୍ଟ, ପିରୋଲିଡାଇନ୍ ଡିଟିଓକାର୍ବାମେଟର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ବ ances ାଇଥାଏ |
CPD100601 ଟେନିଡାପ୍ | ଟେନିଡାପ୍, CP-66248 ଭାବରେ ମଧ୍ୟ ଜଣାଶୁଣା, ଏହା ହେଉଛି ଏକ COX / 5-LOX ଇନହିବିଟର ଏବଂ ସାଇଟୋକାଇନ୍-ମୋଡ୍ୟୁଲେଟିଂ ଆଣ୍ଟି-ଇନ୍‌ଫ୍ଲାମେଟୋରୀ drug ଷଧ ପ୍ରାର୍ଥୀ ଯାହା ରିମାଟଏଡ୍ ଆର୍ଥ୍ରାଇଟିସ୍ ପାଇଁ ଏକ ଆଶାକର୍ମୀ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ଭାବରେ ଫାଇଜର ଦ୍ development ାରା ବିକାଶରେ ଥିଲା, କିନ୍ତୁ ମାର୍କେଟିଂ ଅନୁମୋଦନ ପ୍ରତ୍ୟାଖ୍ୟାନ ହେବା ପରେ ଫାଇଜର ବିକାଶକୁ ବନ୍ଦ କରିଦେଲା | ଯକୃତ ଏବଂ କିଡନୀ ବିଷାକ୍ତତା ହେତୁ 1996 ରେ FDA ଦ୍, ାରା, ଯାହା ଥିଓଫେନ୍ ମୋୟାଇଟି ସହିତ drug ଷଧର ମେଟାବୋଲାଇଟ୍ ଦ୍ୱାରା ଅକ୍ସିଡେଟିଭ୍ କ୍ଷତି ଘଟାଇଥିଲା |
CPD100600 PF-4191834 PF-4191834 ହେଉଛି ଏକ ଉପନ୍ୟାସ, ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଏବଂ ଚୟନକାରୀ ଅଣ-ରେଡକ୍ସ 5-ଲିପୋକ୍ସିଜେନେଜ୍ ଇନହିବିଟର ଯାହା ପ୍ରଦାହ ଏବଂ ଯନ୍ତ୍ରଣାରେ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ | PF-4191834 ଏନଜାଇମ୍- ଏବଂ କୋଷ ଭିତ୍ତିକ ଅନୁଧ୍ୟାନରେ, ଏବଂ ତୀବ୍ର ପ୍ରଦାହର ଏକ ମୂଷା ମଡେଲରେ ଭଲ ଶକ୍ତି ପ୍ରଦର୍ଶନ କରେ | ଏନଜାଇମ୍ ଆସେ ଫଳାଫଳ ସୂଚିତ କରେ ଯେ PF-4191834 ଏକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ 5-LOX ପ୍ରତିବନ୍ଧକ, ଏକ IC (50) = 229 +/- 20 nM ସହିତ | ଅଧିକନ୍ତୁ, ଏହା 12-LOX ଏବଂ 15-LOX ଉପରେ 5-LOX ପାଇଁ ପ୍ରାୟ 300 ଗୁଣା ଚୟନ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିଥିଲା ​​ଏବଂ ସାଇକ୍ଲୋକ୍ସିଜେନେଜ୍ ଏନଜାଇମ୍ ପ୍ରତି କ activity ଣସି କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଦେଖାଏ ନାହିଁ | ଏହା ସହିତ, PF-4191834 ଆଇସି (80) = 370 +/- 20 nM ସହିତ ମାନବ ରକ୍ତ କୋଷରେ 5-LOX କୁ ପ୍ରତିବନ୍ଧିତ କରେ |
CPD100599 MK-886 MK-886, L 663536 ଭାବରେ ମଧ୍ୟ ଜଣାଶୁଣା, ଏକ ଲ୍ୟୁକୋଟ୍ରିଏନ୍ ବିରୋଧୀ | ଏହା 5-ଲିପୋକ୍ସିଜେନେଜ୍ ଆକ୍ଟିଭେଟ ପ୍ରୋଟିନ୍ (FLAP) କୁ ଅବରୋଧ କରି ଏହା କରିପାରେ, ଯାହାଦ୍ୱାରା 5-ଲିପୋକ୍ସିଜେନେଜ୍ (5-LOX) ରୋକାଯାଇଥାଏ ଏବଂ ଆଥେରୋସ୍କ୍ଲେରୋସିସ୍ ଚିକିତ୍ସାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିଥାଏ | MK-886 ସାଇକ୍ଲୋକ୍ସିଜେନେଜ୍ -1 କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ପ୍ରତିବନ୍ଧିତ କରେ ଏବଂ ପ୍ଲାଲେଟ୍ ଏଗ୍ରିଗେସନ୍ ଦମନ କରେ | MK-886 କୋଷ ଚକ୍ରରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆଣେ ଏବଂ ହାଇପରିସିନ୍ ସହିତ ଫୋଟୋଡାଇନାମିକ୍ ଥେରାପି ପରେ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ ବୃଦ୍ଧି କରେ | MK-886 ଟ୍ୟୁମର ନେକ୍ରୋସିସ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର୍-ଆଲଫା-ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ ଭିନ୍ନତା ଏବଂ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ କୁ ବ ances ାଇଥାଏ |
CPD100598 L-691816 L 691816 ଉଭୟ ଭିଟ୍ରୋ ଏବଂ ଭିଭୋ ମଡେଲଗୁଡିକର 5-LO ପ୍ରତିକ୍ରିୟାର ଏକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ |
CPD100597 CMI-977 CMI-977, LPD-977 ଏବଂ MLN-977 ଭାବରେ ମଧ୍ୟ ଜଣାଶୁଣା, ଏକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ 5-ଲିପୋକ୍ସିଜେନେଜ୍ ଇନହିବିଟର ଯାହା ଲ୍ୟୁକୋଟ୍ରିଏନ୍ସ ଉତ୍ପାଦନରେ ହସ୍ତକ୍ଷେପ କରେ ଏବଂ ବର୍ତ୍ତମାନ କ୍ରନିକ୍ ଆଜମା ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ବିକଶିତ ହେଉଛି | CMI-977 ଲ୍ୟୁକୋଟ୍ରିଏନ୍ସ ଉତ୍ପାଦନକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ 5-ଲିପୋକ୍ସିଜେନେଜ୍ (5-LO) ସେଲୁଲାର୍ ପ୍ରଦାହ ପଥକୁ ପ୍ରତିବନ୍ଧିତ କରେ, ଯାହା ବ୍ରୋଙ୍କିଆଲ୍ ଆଜମା ସୃଷ୍ଟି କରିବାରେ ପ୍ରମୁଖ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ |
CPD100596 CJ-13610 CJ-13610 ହେଉଛି 5-ଲିପୋକ୍ସିଜେନେଜ୍ (5-LO) ର ଏକ ମ oral ଖିକ ସକ୍ରିୟ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ | CJ-13610 ଲ୍ୟୁକୋଟ୍ରିଏନ୍ B4 ର ବାୟୋସାଇନ୍ଥେସିସ୍ ପ୍ରତିରୋଧ କରେ ଏବଂ ମାକ୍ରୋଫେଜରେ IL-6 mRNA ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରେ | ଯନ୍ତ୍ରଣା ର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ମଡେଲରେ ଏହା ପ୍ରଭାବଶାଳୀ |
CPD100595 BRP-7 BRP-7 ହେଉଛି ଏକ 5-LO ସକ୍ରିୟ ପ୍ରୋଟିନ୍ (FLAP) ପ୍ରତିବନ୍ଧକ |
CPD100594 TT15 TT15 ହେଉଛି GLP-1R ର ଏକ ଯନ୍ତ୍ରଣାକାରୀ |
CPD100593 VU0453379 VU0453379 ହେଉଛି ଏକ CNS- ଅନୁପ୍ରବେଶକାରୀ ଗ୍ଲୁକାଗନ୍ ପରି ପେପ୍ଟାଇଡ୍ 1 ରିସେପ୍ଟର (GLP-1R) ସକରାତ୍ମକ ଆଲୋଷ୍ଟେରିକ୍ ମଡ୍ୟୁଲେଟର (PAM) |
?

ଆମ ସହିତ ଯୋଗାଯୋଗ କରନ୍ତୁ |

  • ନମ୍ବର 401, ଚତୁର୍ଥ ମହଲା, ବିଲଡିଂ 6, କୁୱୁ ରୋଡ୍ 589, ମୀନାଙ୍ଗ ଜିଲ୍ଲା, 200241 ସାଂଘାଇ, ଚୀନ୍ |
  • 86-21-64556180
  • ଚୀନ୍ ଭିତରେ:
    sales-cpd@caerulumpharma.com
  • ଆନ୍ତର୍ଜାତୀୟ:
    cpd-service@caerulumpharma.com

ଅନୁସନ୍ଧାନ |

ସର୍ବଶେଷ ଖବର

  • 2018 ରେ ଫାର୍ମାସ୍ୟୁଟିକାଲ୍ ରିସର୍ଚ୍ଚରେ ଟପ୍ 7 ଟ୍ରେଣ୍ଡ୍ |

    ଫାର୍ମାସ୍ୟୁଟିକାଲ୍ ରିସର୍ଚ୍ଚରେ ଶ୍ରେଷ୍ଠ 7 ଟ୍ରେଣ୍ଡ୍ I ...

    ଏକ ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜିଂ ଅର୍ଥନ and ତିକ ଏବଂ ବ techn ଷୟିକ ପରିବେଶରେ ପ୍ରତିଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱିତା କରିବାକୁ କ୍ରମାଗତ ଚାପରେ ରହି ଫାର୍ମାସ୍ୟୁଟିକାଲ୍ ଏବଂ ବାୟୋଟେକ୍ କମ୍ପାନୀଗୁଡିକ ଆଗକୁ ବ to ିବା ପାଇଁ ସେମାନଙ୍କ R&D କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ ଅଭିନବ ହେବା ଆବଶ୍ୟକ ...

  • ARS-1620: KRAS- ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟ କର୍କଟ ପାଇଁ ଏକ ପ୍ରତିଜ୍ଞାକାରୀ ନୂତନ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ |

    ARS-1620: K ପାଇଁ ଏକ ପ୍ରତିଜ୍ଞାକାରୀ ନୂତନ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ...

    ସେଲରେ ପ୍ରକାଶିତ ଏକ ଅଧ୍ୟୟନ ଅନୁଯାୟୀ, ଅନୁସନ୍ଧାନକାରୀମାନେ ARS-1602 ନାମକ KRASG12C ପାଇଁ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିଛନ୍ତି ଯାହା ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଟ୍ୟୁମର ରିଗ୍ରେସନ୍ ସୃଷ୍ଟି କରିଥିଲା ​​| “ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ଭିଭୋ ପ୍ରମାଣରେ ପ୍ରଦାନ କରେ ଯେ ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟ KRAS ହୋଇପାରେ ...

  • ଅଙ୍କୋଲୋଜି drugs ଷଧ ପାଇଁ ଆଷ୍ଟ୍ରାଜେନେକା ନିୟାମକ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ |

    AstraZeneca ପାଇଁ ନିୟାମକ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ ...

    ଆମେରିକା ଏବଂ ୟୁରୋପୀୟ ନିୟାମକମାନେ ଏହାର drugs ଷଧ ପାଇଁ ନିୟାମକ ଉପସ୍ଥାପନା ଗ୍ରହଣ କରିବା ପରେ ମଙ୍ଗଳବାର ଦିନ ଆଷ୍ଟ୍ରା ଜେନେଙ୍କା ଏହାର ଅଙ୍କୋଲୋଜି ପୋର୍ଟଫୋଲିଓ ପାଇଁ ଦୁଇଗୁଣ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି, ଏହି medicines ଷଧଗୁଡିକ ପାଇଁ ଅନୁମୋଦନ ହାସଲ କରିବାର ପ୍ରଥମ ପଦକ୍ଷେପ | ...

ହ୍ ats ାଟସ୍ ଆପ୍ ଅନଲାଇନ୍ ଚାଟ୍!