IACS-010759
제품 세부정보
제품 태그
| 팩 크기 | 유효성 | 가격(USD) |
| 100mg | 재고 있음 | 300 |
| 500mg | 재고 있음 | 800 |
| 1g | 재고 있음 | 1200 |
| 더 많은 크기 | 견적 받기 | 견적 받기 |
화학명:
5-(5-메틸-1-(3-(4-(메틸술포닐)피페리딘-1-일)벤질)-1H-1,2,4-트리아졸-3-일)-3-(4-(트리플루오로메톡시) 페닐)-1,2,4-옥사디아졸
스마일 코드:
FC(F)(F)OC1=CC=C(C2=NOC(C3=NN(CC4=CC=CC(N5CCC(S(=O)(C)=O)CC5)=C4)C(C)= N3)=N2)C=C1
인치 코드:
InChI=1S/C25H25F3N6O4S/c1-16-29-23(24-30-22(32-38-24)18-6-8-20(9-7-18)37-25(26,27)28) 31 -34(16)15-17-4-3-5-19(14-17)33-12-10-21(11-13-33)39(2,35)36/h3-9,14,21H ,10-13,15H2,1-2H3
인치 키:
HWJWNWZJUYCGKV-UHFFFAOYSA-N
예어:
IACS-010759, IACS 010759, IACS010759, IACS-10759, IACS 10759, IACS10759, 1570496-34-2, 1807523-99-4
용해도:DMSO에 용해됨
저장:단기(일~주)의 경우 0~4°C, 장기(개월)의 경우 -20°C입니다.
설명:
IACS-010759 또는 IACS-10759는 강력하고 선택적인 산화성 인산화 억제제(IC50)입니다.< 10 nM) 잠재적인 항종양 활성을 나타냅니다. IACS-010759는 전자 전달 사슬(NADH 유비퀴논 산화환원효소)의 복합체 I에 결합하여 이를 억제함으로써 종양 세포의 영양분과 에너지를 선택적으로 박탈하고 뉴클레오티드 및 아미노산 생성을 억제하여 자가포식을 유도하여 종양 세포 사멸을 유발하고 세포 활동을 억제합니다. 분아 증식. 증가된 에너지 수요를 충족시키기 위해 암세포에서 과도하게 활성화되는 미토콘드리아 복합체 I은 암세포 증식 촉진에 중요한 역할을 합니다.
대상: 옥스포스