베이 61-3606 2HCl

화학명:

2-[[7-(3,4-디메톡시페닐)이미다조[1,2-c]피리미딘-5-일]아미노]-3-피리딘카르복스아미드 이염산염

스마일 코드:

O=C(N)C1=C(NC2=NC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=NC=CN24)N=CC=C1.[H]Cl.[H] Cl

인치 코드:

InChI=1S/C20H18N6O3.2ClH/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20 (24-14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24 ,25);2*1H

인치 키:

SPMFEULFGGPQLN-UHFFFAOYSA-N

예어:

베이 61-3606, 648903-57-5, 베이 613606, BAY-613606, BAY-61-3606

용해도:DMSO에 용해됨

저장:단기(일~주)의 경우 0~4°C, 장기(개월)의 경우 -20°C

설명:

BAY 61-3606은 Syk 키나제의 강력한(Ki = 7.5 nM) 선택적 억제제입니다. BAY 61-3606은 비만 세포에서 탈과립(5~46nM 사이의 IC50 값)뿐만 아니라 지질 매개체 및 사이토카인 합성도 억제했습니다. BAY 61-3606은 건강한 인간 피험자(IC50 = 10nM)에서 얻은 호염기구에서 매우 효과적이었으며 아토피성(고혈청 IgE) 피험자(IC50 = 8.1nM)에서 얻은 호염기구에서는 적어도 그만큼 강력한 것으로 보입니다. 호산구 및 단핵구에서 B 세포 수용체 활성화 및 IgG 신호 전달의 Fc 부분에 대한 수용체도 BAY 61-3606에 의해 강력하게 억제되었습니다.

대상 : 시크