AZD-5069

화학명:

N-(2-((2,3-디플루오로벤질)티오)-6-(((2R,3S)-3,4-디히드록시부탄-2-일)옥시)피리미딘-4-일)아제티딘-1-술폰아미드

스마일 코드:

O=S(N1CCC1)(NC2=NC(SCC3=CC=CC(F)=C3F)=NC(O[C@H](C)[C@@H](O)CO)=C2)=O

인치 코드:

InChI=1S/C18H22F2N4O5S2/c1-11(14(26)9-25)29-16-8-15(23-31(27,28)24-6-3-7-24)21-18(22- 16)30-1 0-12-4-2-5-13(19)17(12)20/h2,4-5,8,11,14,25-26H,3,6-7,9-10H2,1H3,(H ,21,22,23)/t11-,14+/m1/s1

인치 키:

QZECRCLSIGFCIO-RISCZKNCSA-N

예어:

AZD-5069, AZD5069, AZD 5069, 878385-84-3

용해도:DMSO에 용해됨

저장:단기(일~주)의 경우 0~4°C, 장기(개월)의 경우 -20°C입니다.

설명:

AZD-5069는 COPD 환자의 기도로의 호중구 이동을 억제할 수 있는 잠재력을 지닌 강력하고 선택적인 CXCR2 길항제입니다. AZD-5069는 9.1의 pIC50 값으로 방사선 표지된 CXCL8과 인간 CXCR2의 결합을 억제하는 것으로 나타났습니다. 또한, AZD5069는 CXCL1에 반응하여 pA2가 약 9.6인 호중구 화학주성과 pA2가 6.9인 접착 분자 발현을 억제했습니다. AZD5069는 CXCR2의 천천히 가역적인 길항제였으며 시간과 온도의 영향이 약리학 및 결합 동역학에 분명하게 나타났습니다. AZD-5069는 또한 염증성 질환을 앓고 있는 환자에게 잠재적으로 유용할 수 있습니다.

대상: CXCR2