جي ايل پي جي 0187

ڪيميائي نالو:

(S)-3-((2,5-dimethyl-6-(4-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)piperidin-1-yl)pyrimidin-4- yl)امينو)-2-(4-ميٿوڪسيفينيل) سلفوناميڊو) پروپانوڪ اسيد

مسڪين ڪوڊ:

O=C(O)[C@H](CNC1=NC(C)=NC(N2CCC(C3=NC4=C(CCCN4)C=C3)CC2)=C1C)NS(=O)(C5=CC= C(OC)C=C5)=O

انچي ڪوڊ:

InChI=1S/C29H37N7O5S/c1-18-26(31-17-25(29(37)38)35-42(39,40)23-9-7-22(41-3)8-10-23) 32-19(2)33-28(18)36-15-12-20(13-16-36)24-11-6-21-5-4-14-30-27(21)34-24/ h6-11,20,25,35H,4-5,12-17H2,1-3H3,(H,30,34)(H,37,38)(H,31,32,33)/t25-/m0 /s1

انچي چاٻي:

CXHCNOMGODVIKB-VWLOTQADSA-N

لفظ:

GLPG0187, GLPG-0187, GLPG 0187, 1320346-97-1

حل ڪرڻ:DMSO ۾ حل ٿيندڙ

اسٽوريج:0 - 4 ° سي مختصر مدت لاءِ (ڏينهن کان هفتن تائين) يا ڊگهي مدت لاءِ -20 ° سي (مهينن).

وضاحت:

هڪ مضبوط-مرحلي جي امتحان ۾، GLPG0187 ڪيترن ئي RGD انٽيگرن ريڪٽرز لاءِ چونڊ ڏيکاري ٿو IC50s جي 1.3، 3.7، 2.0، 1.4، 1.2، 7.7 nM لاءِ αvβ1، αvβ3، αvβ5، αvβ،β16 ۽α. GLPG0187 osteoclastic bone resorption ۽ angiogenesis جو هڪ طاقتور inhibitor آهي. GLPG0187 دوز سان علاج-انحصار سان E-cadherin/vimentin ratio وڌائي ٿو، سيلز کي وڌيڪ epithelial، sessile phenotype ڏئي ٿو. GLPG0187 دوز-انحصار الڊهائيڊ ڊيهائيڊروجنيز جي ماپ کي گھٽائي ٿو پروسٽڪ ڪينسر خاني جي اعلي ذيلي آبادي[1]. GLPG0187 علاج جا نتيجا سيل گولنگ ۽ ڪلمپنگ ۾. GLPG0187 ڏيکاري ٿو هڪ دوز-انحصار اهم گهٽتائي ٽامر سيل لڏپلاڻ ۾. GLPG0187 سڀني ڪنسنٽريشن تي خاص طور تي سيل جي واڌ کي گھٽائي ٿو [2].

ھدف: αvβ1