BAY 61-3606 2HCl
پيداوار جي تفصيل
پراڊڪٽ ٽيگ
پيڪي سائيز | دستيابي | قيمت (USD) |
1g | اسٽاڪ ۾ | 1200 |
10 گرام | اسٽاڪ ۾ | 5000 |
وڌيڪ سائيز | اقتباس حاصل ڪريو | اقتباس حاصل ڪريو |
ڪيميائي نالو:
2- [[7-(3,4-Dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl]amino]-3-pyridinecarboxamide dihydrochloride
مسڪين ڪوڊ:
O=C(N)C1=C(NC2=NC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=NC=CN24)N=CC=C1.[H]Cl[H] ڪل
انچي ڪوڊ:
InChI=1S/C20H18N6O3.2ClH/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20 (24-14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19؛/h3-11H،1-2H3،(H2,21,27)(H,23,24) 25؛ 2*1 ايڇ
انچي چاٻي:
SPMFEULFGGPQLN-UHFFFAOYSA-N
لفظ:
BAY 61-3606, 648903-57-5, BAY 613606, BAY-613606, BAY-61-3606
حل ڪرڻ:DMSO ۾ حل ٿيندڙ
اسٽوريج:0 - 4 ° سي مختصر مدت لاءِ (ڏينهن کان هفتي) يا -20 ° سي ڊگهي مدت لاءِ (مهينن)
وضاحت:
BAY 61-3606 هڪ طاقتور آهي (Ki = 7.5 nM) ۽ Syk kinase جو چونڊيل روڪيندڙ. BAY 61-3606 روڪيو نه رڳو degranulation (IC50 قدرن جي وچ ۾ 5 ۽ 46 nM) پر ماسٽ سيلز ۾ لپڊ وچولي ۽ سائيٽوڪائن جي جوڙجڪ پڻ. BAY 61-3606 بيسوفيلز ۾ انتهائي اثرائتي هئي صحت مند انساني مضمونن مان حاصل ڪيل (IC50 = 10 nM) ۽ گهٽ ۾ گهٽ هجڻ لڳي ٿي بيسوفيلز ۾ حاصل ڪيل atopic (High serum IgE) مضمونن (IC50 = 8.1 nM). B cell receptor activation and receptors for Fc part of IgG signaling in eosinophils ۽ monocytes پڻ BAY 61-3606 پاران طاقتور طور تي دٻايو ويو.
ھدف: Syk