AZD8186

ڪيميائي نالو:

(R)-8-(1-((3,5-difluorophenyl)amino)ethyl)-N,N-dimethyl-2-morpholino-4-oxo-4H-chromene-6-carboxamide

مسڪين ڪوڊ:

O=C(N(C)C)C1=CC([C@@H](C)NC2=CC(F)=CC(F)=C2)=C3C(C(C=C(O3)N4CCOCC4) =O)=C1

انچي ڪوڊ:

InChI=1S/C24H25F2N3O4/c1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3)9-20- 21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/h8-14,27H,4-7H2,1-3H3/t14-/m1/s1

انچي چاٻي:

LMJFJIDLEAWOQJ-CQSZACIVSA-N

لفظ:

AZD8186, AZD-8186, AZD 8186, 1627494-13-6

حل ڪرڻ:DMSO ۾ حل ٿيندڙ

اسٽوريج:0 - 4 ° سي مختصر مدت لاءِ (ڏينهن کان هفتي) يا -20 ° سي ڊگهي مدت لاءِ (مهينن)

وضاحت:

AZD8186 آهي ۽ phosphoinositide-3 kinase (PI3K) جي بيٽا آئسفارم جو روڪٿام، امڪاني antineoplastic سرگرمي سان. انتظاميه تي، PI3Kbeta inhibitor AZD8186 منتخب طور تي PI3Kbeta جي سرگرمي کي روڪي ٿو PI3K/Akt/mTOR سگنلنگ رستي ۾، جنهن جي نتيجي ۾ ٽامي سيل جي واڌ جي گهٽتائي ٿي سگهي ٿي. اهو PI3K-ظاهر ڪندڙ ڪينسر جي سيلز ۾ سيل جي موت کي پڻ متاثر ڪري ٿو. خاص طور تي ڪلاس I PI3K بيٽا کي ھدف ڪرڻ سان، ھي ايجنٽ ٿي سگھي ٿو وڌيڪ اثرائتو ۽ گھٽ زهريلو پين PI3K inhibitors کان. PI3K-ثالث سگنلنگ اڪثر ڪري ڪينسر جي سيلز ۾ غير منظم ڪيو ويندو آهي ۽ ٽيومر سيلن جي واڌ، بقا، ۽ مختلف قسم جي اينٽينيوپلاسٽڪ ايجنٽ جي تومور جي مزاحمت کي وڌائڻ ۾ مدد ڪري ٿو. AZD8186 هن وقت فيز I جي ڪلينڪل ٽرائلز هيٺ آهي.

ھدف: PI3K