PCO371

화학명:

1-(3,5-디메틸-4-(2-((4-옥소-2-(4-(트리플루오로메톡시)페닐)-1,3,8-트리아자스피로[4.5]데크-1-엔-8-일 )술포닐)에틸)페닐)-5,5-디메틸이미다졸리딘-2,4-디온

스마일 코드:

O=C1NC(C(C)(C)N1C2=CC(C)=C(CCS(=O)(N(CC3)CCC3(N=C(C4=CC=C(OC(F)(F)F )C=C4)N5)C5=O)=O)C(C)=C2)=O

인치 코드:

InChI=1S/C29H32F3N5O6S/c1-17-15-20(37-26(40)34-24(38)27(37,3)4)16-18(2)22(17)9-14-44( 41,42)36-12-10-28(11-13-36)25(39)33-23(35-28)19-5-7-21(8-6-19)43-29(30, 31)32/h5-8,15-16H,9-14H2,1-4H3,(H,33,35,39)(H,34,38,40)

인치 키:

LDZJFVOUPUFOHX-UHFFFAOYSA-N

예어:

PCO371; PCO-371; PCO 371

용해도: 

저장: 

설명:

PCO371은 부갑상선 기능 저하증 치료를 위한 강력하고 선택적인 PTHR1 작용제입니다. 골감소증 쥐에게 PCO371을 경구 투여하면 뼈 질량이 제한적으로 증가하면서 뼈 회전율이 크게 증가합니다. 저칼슘혈증 쥐에서 PCO371은 소변 칼슘을 증가시키지 않고 혈청 칼슘 수준을 회복시키며, PTH 주사보다 더 강력하고 오래 지속되는 효과를 나타냅니다.

대상: PTHR1