| ক্যাট # | পণ্যের নাম | বর্ণনা |
| CPD2809 | AMG-510 | AMG-510 একটি শক্তিশালী KRAS G12C কোভ্যালেন্ট ইনহিবিটার। AMG-510 নির্বাচনীভাবে KRAS p.G12C মিউট্যান্টকে লক্ষ্য করে, হয় DNA, RNA বা প্রোটিন স্তরে, এবং প্রতিরোধ করে, এখনও পর্যন্ত ব্যাখ্যা করা হয়নি, KRAS p.G12C মিউট্যান্টের মাধ্যমে টিউমার কোষের সংকেতের প্রকাশ এবং/অথবা। এটি KRAS p.G12C-প্রকাশকারী টিউমার কোষের বৃদ্ধিকে বাধা দিতে পারে |
| CPD100230 | JBJ-04-125-02 আর-আইসোমার | |
| CPD102300 | এস-55746 | |
| CPD101235 | ডায়াবজি স্টিং অ্যাগোনিস্ট-১ ট্রাইহাইড্রোক্লোরাইড | ডায়াবজি স্টিং অ্যাগোনিস্ট-১ (ট্রাইহাইড্রোক্লোরাইড) হল ইন্টারফেরন জিন (STING) রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্টের একটি নির্বাচনী উদ্দীপক, যার EC50s যথাক্রমে মানুষ এবং মাউসের জন্য 130, 186 nM। |
| CPD101234 | ডায়াবজি স্টিং অ্যাগোনিস্ট-১ (টটোমেরিজম) | diABZI STING agonist-1 Tautomerism (কম্পাউন্ড 3) হল ইন্টারফেরন জিন (STING) রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্টের একটি নির্বাচনী উদ্দীপক, যার EC50s যথাক্রমে 130, 186 nM মানুষ এবং মাউসের জন্য। |
| CPD101233 | ডায়াবজি স্টিং অ্যাগোনিস্ট-১ | diABZI STING agonist-1 হল ইন্টারফেরন জিন (STING) রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্টের একটি নির্বাচনী উদ্দীপক, যার EC50s যথাক্রমে মানুষ এবং মাউসের জন্য 130, 186 nM। |
| CPD101232 | STING agonist-4 | STING agonist-4 হল ইন্টারফেরন জিন (STING) রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্টের একটি উদ্দীপক যার 20 nM এর আপাত ইনহিবিটরি কনস্ট্যান্ট (IC50)। STING agonist-4 হল একটি দুটি প্রতিসাম্য-সম্পর্কিত অ্যামিডোবেনজিমিডাজল (ABZI)-ভিত্তিক যৌগ যা STING এবং সেলুলার ফাংশনের সাথে বর্ধিত আবদ্ধতা সহ লিঙ্কযুক্ত ABZIs (diABZIs) তৈরি করে। |
| CPD101231 | স্টিং এগোনিস্ট-৩ | STING agonist-3, পেটেন্ট WO2017175147A1 (উদাহরণ 10) থেকে নেওয়া হয়েছে, একটি নির্বাচনী এবং নন-নিউক্লিওটাইড ছোট-অণু STING অ্যাগোনিস্ট যার একটি pEC50 এবং pIC50 যথাক্রমে 7.5 এবং 9.5। STING agonist-3 এর টেকসই অ্যান্টি-টিউমার প্রভাব এবং ক্যান্সারের চিকিৎসার উন্নতির অসাধারণ সম্ভাবনা রয়েছে |
| CPD100904 | Voruciclib | Voruciclib, P1446A-05 নামেও পরিচিত, সম্ভাব্য অ্যান্টিনোপ্লাস্টিক কার্যকলাপ সহ সাইক্লিন-নির্ভর কাইনেস 4 (CDK4) এর জন্য নির্দিষ্ট একটি প্রোটিন কাইনেজ ইনহিবিটার। CDK4 ইনহিবিটর P1446A-05 বিশেষভাবে CDK4-মধ্যস্থতা G1-S ফেজ ট্রানজিশনকে বাধা দেয়, সেল সাইক্লিংকে আটকায় এবং ক্যান্সার কোষের বৃদ্ধিকে বাধা দেয়। সেরিন/থ্রোনাইন কাইনেস সিডিকে৪ ডি-টাইপ জি১ সাইক্লিন সহ একটি কমপ্লেক্সে পাওয়া যায় এবং মাইটোজেনিক স্টিমুলেশনে সক্রিয় হওয়া প্রথম কাইনেজ, কোষগুলিকে নিস্তব্ধ পর্যায় থেকে G1/S গ্রোথ সাইক্লিং পর্যায়ে মুক্ত করে; CDK-সাইক্লিন কমপ্লেক্সগুলিকে G1-এর প্রথম দিকে রেটিনোব্লাস্টোমা (Rb) ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর ফসফরিলেট দেখানো হয়েছে, হিস্টোন ডেসিটাইলেজ (HDAC) স্থানচ্যুত করে এবং ট্রান্সক্রিপশনাল রিপ্রেশন ব্লক করে। |
| CPD100905 | আলভোসিডিব | অ্যালভোসিডিব হল একটি সিন্থেটিক এন-মিথাইলপাইপেরিডিনাইল ক্লোরোফেনাইল ফ্ল্যাভোন যৌগ। সাইক্লিন-নির্ভর কাইনেসের একটি প্রতিরোধক হিসাবে, অ্যালভোসিডিব সাইক্লিন-নির্ভর কাইনেস (সিডিকে) এর ফসফোরিলেশন প্রতিরোধ করে এবং সাইক্লিন ডি 1 এবং ডি 3 এক্সপ্রেশনকে নিম্ন-নিয়ন্ত্রিত করে কোষ চক্র গ্রেপ্তারে প্ররোচিত করে, যার ফলে জি 1 কোষ চক্র গ্রেপ্তার এবং অ্যাপোপটোসিস হয়। এই এজেন্টটি অ্যাডেনোসিন ট্রাইফসফেট কার্যকলাপের একটি প্রতিযোগিতামূলক প্রতিরোধক। এই এজেন্ট ব্যবহার করে সক্রিয় ক্লিনিকাল ট্রায়াল বা বন্ধ ক্লিনিকাল ট্রায়াল পরীক্ষা করুন। |
| CPD100906 | BS-181 | BS-181 হল 21 nmol/L এর IC(50) সহ CDK7-এর জন্য একটি অত্যন্ত নির্বাচনী CDK ইনহিবিটার। অন্যান্য CDK-এর পাশাপাশি আরও 69টি কাইনেসের পরীক্ষায় দেখা গেছে যে BS-181 শুধুমাত্র 1 micromol/L-এর কম ঘনত্বে CDK2-কে বাধা দেয়, CDK2 CDK7-এর তুলনায় 35-গুণ কম শক্তিশালী (IC(50) 880 nmol/L) বাধা দেয়। MCF-7 কোষে, BS-181 CDK7 সাবস্ট্রেটের ফসফোরিলেশনকে বাধা দেয়, ক্যান্সার সেল লাইনের বৃদ্ধিকে বাধা দেওয়ার জন্য কোষ চক্র গ্রেপ্তার এবং অ্যাপোপটোসিসকে উন্নীত করে এবং ভিভোতে টিউমার প্রতিরোধী প্রভাব দেখায়। |
| CPD100907 | রিভিসিক্লিব | রিভিসিক্লিব, P276-00 নামেও পরিচিত, সম্ভাব্য অ্যান্টিনোপ্লাস্টিক কার্যকলাপ সহ একটি ফ্ল্যাভোন এবং সাইক্লিন নির্ভর কাইনেস (CDK) ইনহিবিটার। P276-00 নির্বাচনীভাবে Cdk4/cyclin D1, Cdk1/cyclin B এবং Cdk9/সাইক্লিন T1, সেরিন/থ্রোনাইন কাইনেসের সাথে আবদ্ধ এবং বাধা দেয় যা কোষ চক্র এবং সেলুলার বিস্তার নিয়ন্ত্রণে মূল ভূমিকা পালন করে। G1/S ট্রানজিশনের সময় এই কাইনেসগুলির বাধা কোষ চক্রের গ্রেপ্তারের দিকে পরিচালিত করে, যার ফলে অ্যাপোপটোসিস একটি আনয়ন হয় এবং টিউমার কোষের বিস্তারকে বাধা দেয়। |
| CPD100908 | MC180295 | MC180295 একটি অত্যন্ত নির্বাচনী CDK9 ইনহিবিটর (IC50 = 5 nM)। (MC180295-এর ভিট্রোতে বিস্তৃত অ্যান্টি-ক্যান্সার কার্যকলাপ রয়েছে এবং এটি ভিভো ক্যান্সার মডেলগুলিতে কার্যকর। উপরন্তু, CDK9 ইনহিবিশন ভিভোতে ইমিউন চেকপয়েন্ট ইনহিবিটর α-PD-1-এর প্রতি সংবেদনশীল করে, যা এটিকে ক্যান্সারের এপিজেনেটিক থেরাপির জন্য একটি চমৎকার লক্ষ্য করে তোলে। |
| 1073485-20-7 | LDC000067 | LDC000067 একটি শক্তিশালী এবং নির্বাচনী CDK9 ইনহিবিটার। LDC000067 একটি ATP-প্রতিযোগীতামূলক এবং ডোজ-নির্ভর পদ্ধতিতে ভিট্রো ট্রান্সক্রিপশনে বাধা দেয়। এলডিসি000067 এর সাথে চিকিত্সা করা কোষগুলির জিন এক্সপ্রেশন প্রোফাইলিং প্রসারণ এবং অ্যাপোপটোসিসের গুরুত্বপূর্ণ নিয়ন্ত্রক সহ স্বল্পকালীন এমআরএনএগুলির একটি নির্বাচনী হ্রাস প্রদর্শন করেছে। ডি নভো আরএনএ সংশ্লেষণের বিশ্লেষণে CDK9 এর বিস্তৃত ইতিবাচক ভূমিকার পরামর্শ দেওয়া হয়েছে। আণবিক এবং সেলুলার স্তরে, LDC000067 CDK9 প্রতিরোধের বৈশিষ্ট্যের পুনরুত্পাদন করে যেমন জিনের উপর RNA পলিমারেজ II এর বর্ধিত বিরতি এবং সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণভাবে, ক্যান্সার কোষে অ্যাপোপটোসিস অন্তর্ভুক্ত করা। LDC000067 ভিট্রো ট্রান্সক্রিপশনে P-TEFb-নির্ভরকে বাধা দেয়। BI 894999 এর সংমিশ্রণে ভিট্রো এবং ভিভোতে অ্যাপোপটোসিস প্ররোচিত করে। |
| CPD100910 | SEL120-34A | SEL120-34A হল একটি শক্তিশালী এবং নির্বাচনী CDK8 ইনহিবিটর যা STAT1 এবং STAT5 ট্রান্সঅ্যাক্টিভেশন ডোমেনের উচ্চ মাত্রার সেরিন ফসফোরিলেশন সহ AML কোষে সক্রিয়। EL120-34A ভিট্রোতে ক্যান্সার কোষে STAT1 S727 এবং STAT5 S726-এর ফসফোরিলেশনকে বাধা দেয়। ধারাবাহিকভাবে, STATs- এবং NUP98-HOXA9--নির্ভর ট্রান্সক্রিপশনের নিয়ন্ত্রণ ভিভোতে কর্মের একটি প্রভাবশালী প্রক্রিয়া হিসাবে পরিলক্ষিত হয়েছে। |
| CPD100501 | UNC2541 | UNC2541 হল একটি শক্তিশালী এবং MerTK-নির্দিষ্ট ইনহিবিটর যা কোষ-ভিত্তিক ELISA-তে সাব-মাইক্রোমোলার ইনহিবিটরি কার্যকলাপ প্রদর্শন করে। এছাড়াও, 11 সহ কমপ্লেক্সে MerTK প্রোটিনের একটি এক্স-রে কাঠামোর সমাধান করা হয়েছিল যে এই ম্যাক্রোসাইকেলগুলি MerTK ATP পকেটে আবদ্ধ থাকে। UNC2541 দেখিয়েছে IC50 MerTH=4.4 nM; IC50 AXL = 120 nM; IC50 TYRO3 = 220 nM; IC50 FLT3 = 320 nM. |
| CPD100745 | RU-302 | RU-302 হল একটি অভিনব প্যান-ট্যাম ইনহিবিটর, যা ট্যাম আইজি১ ইক্টোডোমেন এবং গ্যাস6 এলজি ডোমেনের মধ্যে ইন্টারফেসকে ব্লক করে, অ্যাক্সেল রিপোর্টার সেল লাইন এবং নেটিভ ট্যাম রিসেপ্টর ক্যান্সার সেল লাইনগুলিকে শক্তিশালীভাবে বাধা দেয়। |
| CPD100744 | R916562 | |
| CPD100743 | নিংজেটিনিব-টোসিলেট | CT-053, DE-120 নামেও পরিচিত, একটি VEGF এবং PDGF ইনহিবিটার যা ভেজা বয়স-সম্পর্কিত ম্যাকুলার অবক্ষয়ের চিকিত্সার জন্য সম্ভাব্য। |
| CPD100742 | SGI-7079 | SGI-7079 সম্ভাব্য ক্যান্সার প্রতিরোধী কার্যকলাপ সহ একটি শক্তিশালী এবং নির্বাচনী Axl ইনহিবিটার। SGI-7079 এক্সোজেনাস গ্যাস6 লিগ্যান্ডের উপস্থিতিতে এক্সএল অ্যাক্টিভেশনকে কার্যকরভাবে বাধা দেয়। SGI-7079 ডোজ নির্ভর পদ্ধতিতে টিউমার বৃদ্ধিতে বাধা দেয়। Axl হল EGFR ইনহিবিটর রেজিস্ট্যান্স কাটিয়ে ওঠার জন্য একটি সম্ভাব্য থেরাপিউটিক টার্গেট। |
| CPD100741 | 2-D08 | 2-D08 একটি সিন্থেটিক ফ্ল্যাভোন যা সুমোয়েশনকে বাধা দেয়। 2-D08 অ্যান্টি-এগ্রিগেটরি এবং নিউরোপ্রোটেক্টিভ প্রভাব দেখিয়েছে |
| CPD100740 | ডুবারমাটিনিব | Dubermatinib, TP-0903 নামেও পরিচিত, একটি শক্তিশালী এবং নির্বাচনী AXL ইনহিবিটার। TP-0903 ন্যানোমোলার রেঞ্জের LD50 মান সহ CLL B কোষে ব্যাপক অ্যাপোপটোসিস প্ররোচিত করে। BTK ইনহিবিটরদের সাথে TP-0903-এর সংমিশ্রণ CLL B-cell apoptosis AXL ওভারএক্সপ্রেশন একটি পুনরাবর্তিত থিম যা একাধিক টিউমার প্রকারে পরিলক্ষিত হয় যা বিভিন্ন এজেন্টের প্রতিরোধ অর্জন করেছে। TP-0903 দিয়ে ক্যান্সার কোষের চিকিত্সা একাধিক মডেলে মেসেনকাইমাল ফেনোটাইপকে বিপরীত করে এবং অন্যান্য লক্ষ্যবস্তু এজেন্টের সাথে চিকিত্সার জন্য ক্যান্সার কোষকে সংবেদনশীল করে। TP-0903-এর প্রশাসন হয় একক এজেন্ট হিসাবে বা BTK ইনহিবিটরগুলির সংমিশ্রণে CLL রোগীদের চিকিত্সার ক্ষেত্রে কার্যকর হতে পারে। |
| CPD100739 | NPS-1034 | NPS-1034 একটি অভিনব MET ইনহিবিটর, যা সক্রিয় MET রিসেপ্টর এবং এর গঠনমূলকভাবে সক্রিয় মিউট্যান্টকে বাধা দেয়। NPS-1034, MET-এর বিভিন্ন গঠনমূলকভাবে সক্রিয় মিউট্যান্ট ফর্মের পাশাপাশি HGF-অ্যাক্টিভেটেড ওয়াইল্ড-টাইপ MET বাধা দেয়। NPS-1034 সক্রিয় MET প্রকাশকারী কোষগুলির বিস্তারকে বাধা দেয় এবং অ্যান্টি-এনজিওজেনিক এবং প্রো-অ্যাপোপ্টোটিক ক্রিয়াগুলির মাধ্যমে একটি মাউস জেনোগ্রাফ্ট মডেলে এই জাতীয় কোষ থেকে গঠিত টিউমারের রিগ্রেশনকে প্রচার করে। NPS-1034 সিরামের উপস্থিতি বা অনুপস্থিতিতে MET সিগন্যালিং-এর HGF-উদ্দীপিত সক্রিয়করণকেও বাধা দেয়। উল্লেখযোগ্যভাবে, NPS-1034 তিনটি MET ভেরিয়েন্টকে বাধা দেয় যা MET ইনহিবিটর SU11274, NVP-BVU972 এবং PHA665752 প্রতিরোধী। |
| CPD100738 | গ্লেস্যাটিনিব | Glesatinib, MGCD-265 নামেও পরিচিত, একটি মৌখিকভাবে জৈব উপলভ্য, ছোট-অণু, সম্ভাব্য অ্যান্টিনিওপ্লাস্টিক কার্যকলাপ সহ বহু লক্ষ্যযুক্ত টাইরোসিন কিনেস ইনহিবিটার। MGCD265 সি-মেট রিসেপ্টর (হেপাটোসাইট গ্রোথ ফ্যাক্টর রিসেপ্টর) সহ বেশ কয়েকটি রিসেপ্টর টাইরোসিন কাইনেস (RTKs) এর ফসফোরিলেশনকে আবদ্ধ করে এবং বাধা দেয়; Tek/Tie-2 রিসেপ্টর; ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াল গ্রোথ ফ্যাক্টর রিসেপ্টর (VEGFR) প্রকার 1, 2, এবং 3; এবং ম্যাক্রোফেজ-উত্তেজক 1 রিসেপ্টর (MST1R বা RON)। |
