LDC000067

রাসায়নিক নাম:

3-[[6-(2-Methoxyphenyl)-4-পাইরিমিডিনাইল]অ্যামিনো]বেনজেনেমেথেনেসালফোনামাইড

স্মাইল কোড:

O=S(CC1=CC=CC(NC2=NC=NC(C3=CC=CC=C3OC)=C2)=C1)(N)=O

ইনচি কোড:

InChI=1S/C18H18N4O3S/c1-25-17-8-3-2-7-15(17)16-10-18(21-12-20-16)22-14-6-4-5-13( 9-14)11-26(19,23)24/h2-10,12H,11H2,1H3,(H2,19,23,24)(H,20,21,22)

ইনচি কী:

GGQCIOOSELPMBB-UHFFFAOYSA-N

মূলশব্দ:

LDC000067; LDC-000067; এলডিসি 000067

দ্রাব্যতা: 

সঞ্চয়স্থান: 

বর্ণনা:

LDC000067 একটি শক্তিশালী এবং নির্বাচনী CDK9 ইনহিবিটার। LDC000067 একটি ATP-প্রতিযোগীতামূলক এবং ডোজ-নির্ভর পদ্ধতিতে ভিট্রো ট্রান্সক্রিপশনে বাধা দেয়। এলডিসি000067 এর সাথে চিকিত্সা করা কোষগুলির জিন এক্সপ্রেশন প্রোফাইলিং প্রসারণ এবং অ্যাপোপটোসিসের গুরুত্বপূর্ণ নিয়ন্ত্রক সহ স্বল্পকালীন এমআরএনএগুলির একটি নির্বাচনী হ্রাস প্রদর্শন করেছে। ডি নভো আরএনএ সংশ্লেষণের বিশ্লেষণে CDK9 এর বিস্তৃত ইতিবাচক ভূমিকার পরামর্শ দেওয়া হয়েছে। আণবিক এবং সেলুলার স্তরে, LDC000067 CDK9 প্রতিরোধের বৈশিষ্ট্যের পুনরুত্পাদন করে যেমন জিনের উপর RNA পলিমারেজ II এর বর্ধিত বিরতি এবং সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণভাবে, ক্যান্সার কোষে অ্যাপোপটোসিস অন্তর্ভুক্ত করা। LDC000067 ভিট্রো ট্রান্সক্রিপশনে P-TEFb-নির্ভরকে বাধা দেয়। BI 894999 এর সংমিশ্রণে ভিট্রো এবং ভিভোতে অ্যাপোপটোসিস প্ররোচিত করে।

লক্ষ্য: CDK9