| ক্যাট # | পণ্যের নাম | বর্ণনা |
| CPD100616 | এমরিকাসন | Emricasan, IDN 6556 এবং PF 03491390 নামেও পরিচিত, লিভারের রোগের চিকিৎসার জন্য ক্লিনিকাল ট্রায়ালে প্রথম-শ্রেণীর ক্যাসপেস ইনহিবিটার। Emricasan (IDN-6556) নন-অ্যালকোহলযুক্ত স্টেটোহেপাটাইটিসের একটি মুরিন মডেলে লিভারের আঘাত এবং ফাইব্রোসিস হ্রাস করে। IDN6556 একটি পোরসিন আইলেট অটোট্রান্সপ্লান্ট মডেলে প্রান্তিক ভর আইলেট খোদাই করার সুবিধা দেয়। ওরাল IDN-6556 দীর্ঘস্থায়ী হেপাটাইটিস সি রোগীদের মধ্যে অ্যামিনোট্রান্সফেরেজ কার্যকলাপ কমিয়ে দিতে পারে। মৌখিকভাবে পরিচালিত PF-03491390 কম সিস্টেমিক এক্সপোজারের সাথে দীর্ঘ সময়ের জন্য লিভারে ধরে রাখা হয়, যা একটি মোডে আলফা-ফ্যাস-প্ররোচিত লিভারের আঘাতের বিরুদ্ধে একটি হেপাটোপ্রোটেকটিভ প্রভাব প্রয়োগ করে। . |
| CPD100615 | Q-VD-Oph | QVD-OPH, Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone নামেও পরিচিত, শক্তিশালী অ্যান্টিঅ্যাপোপ্টোটিক বৈশিষ্ট্য সহ একটি বিস্তৃত বর্ণালী ক্যাসপেস ইনহিবিটার। Q-VD-OPh P7 ইঁদুরে নবজাতক স্ট্রোক প্রতিরোধ করে: লিঙ্গের জন্য একটি ভূমিকা। Q-VD-OPh-এর অ্যান্টি-লিউকেমিয়া প্রভাব রয়েছে এবং এএমএল কোষে HPK1 সংকেত বাড়াতে ভিটামিন ডি অ্যানালগগুলির সাথে যোগাযোগ করতে পারে। কিউ-ভিডি-ওপিএইচ ট্রমা-প্ররোচিত অ্যাপোপটোসিস হ্রাস করে এবং মেরুদণ্ডের আঘাতের পরে ইঁদুরের পিছনের অঙ্গ-প্রত্যঙ্গের কার্যকারিতা পুনরুদ্ধারের উন্নতি করে |
| CPD100614 | Z-DEVD-FMK | Z-DEVD-fmk হল একটি কোষ-ভেদ্য, ক্যাসপেস-3 এর অপরিবর্তনীয় ইনহিবিটার। ক্যাসপেস-3 হল একটি সিস্টাইনাইল অ্যাসপার্টেট-নির্দিষ্ট প্রোটিজ যা অ্যাপোপটোসিসে কেন্দ্রীয় ভূমিকা পালন করে। |
| CPD100613 | Z-IETD-FMK | MDK4982, Z-IETD-FMK নামেও পরিচিত, ক্যাসপেস-8 এবং গ্র্যানজাইম বি এর একটি শক্তিশালী, কোষ-ভেদ্য, অপরিবর্তনীয় প্রতিরোধক। MDK4982 হেলা কোষে ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস-প্ররোচিত অ্যাপোপটোসিসকে কার্যকরভাবে বাধা দেয়। MDK4982 গ্রানজাইম বিকেও বাধা দেয়। MDK4982 এর CAS#210344-98-2 আছে। |
| CPD100612 | Z-VAD-FMK | Z-VAD-FMK হল একটি কোষ-ভেদ্য, অপরিবর্তনীয় প্যান-ক্যাস্পেস ইনহিবিটার। Z-VAD-FMK ভিট্রোতে টিউমার কোষে ক্যাসপেস প্রক্রিয়াকরণ এবং অ্যাপোপটোসিস আনয়নকে বাধা দেয় (IC50 = 0.0015 - 5.8 mM)। |
| CPD100611 | বেলনাকাসান | বেলনাকাসান, VX-765 নামেও পরিচিত, ক্যাসপেসকে বাধা দেওয়ার জন্য ডিজাইন করা হয়েছে, যা একটি এনজাইম যা দুটি সাইটোকাইন, IL-1b এবং IL-18 এর প্রজন্মকে নিয়ন্ত্রণ করে। VX-765 প্রিক্লিনিকাল মডেলগুলিতে তীব্র খিঁচুনিকে বাধা দেওয়ার জন্য দেখানো হয়েছে। উপরন্তু, VX-765 দীর্ঘস্থায়ী মৃগীরোগের প্রিক্লিনিকাল মডেলগুলিতে কার্যকলাপ দেখিয়েছে। সোরিয়াসিস রোগীদের মধ্যে 28 দিনের ফেজ-IIa ক্লিনিকাল ট্রায়াল সহ অন্যান্য রোগের সাথে সম্পর্কিত ফেজ-I এবং ফেজ-IIa ক্লিনিকাল ট্রায়ালে 100 জনেরও বেশি রোগীর মধ্যে VX-765 ডোজ করা হয়েছে। এটি VX-765 এর একটি ফেজ-IIa ক্লিনিকাল ট্রায়ালের চিকিত্সার পর্যায় সম্পূর্ণ করেছে যা চিকিত্সা-প্রতিরোধী মৃগীরোগে আক্রান্ত প্রায় 75 জন রোগীকে তালিকাভুক্ত করেছে। ডাবল-ব্লাইন্ড, এলোমেলো, প্লেসবো-নিয়ন্ত্রিত ক্লিনিকাল ট্রায়াল VX-765 এর নিরাপত্তা, সহনশীলতা এবং ক্লিনিকাল কার্যকলাপ মূল্যায়ন করার জন্য ডিজাইন করা হয়েছিল। |
| CPD100610 | মারাভিরোক | মারাভিরোক একটি অ্যান্টিভাইরাল, শক্তিশালী, অ-প্রতিযোগীতামূলক CKR-5 রিসেপ্টর প্রতিপক্ষ যা এইচআইভি ভাইরাল কোট প্রোটিন gp120 এর বাঁধনকে বাধা দেয়। মারাভিরোক HEK-293 কোষের ঝিল্লির সাথে MIP-1β-উদ্দীপিত γ-S-GTP বাঁধাইকে বাধা দেয়, যা CKR-5/G প্রোটিন কমপ্লেক্সে GDP-GTP বিনিময়ের কেমোকাইন-নির্ভর উদ্দীপনাকে বাধা দেওয়ার ক্ষমতা নির্দেশ করে। মারাভিরোক কেমোকাইন-প্ররোচিত অন্তঃকোষীয় ক্যালসিয়াম পুনঃবন্টনের নিম্নধারার ঘটনাকেও বাধা দেয়। |
| CPD100609 | Resatorvid | Resatorvid, TAK-242 নামেও পরিচিত, TLR4 সিগন্যালিং-এর একটি কোষ-ভেদযোগ্য ইনহিবিটার, যা 1-11 nM এর IC50 মান সহ ম্যাক্রোফেজে NO, TNF-α, IL-6, এবং IL-1β-এর LPS-প্ররোচিত উৎপাদনকে ব্লক করে। Resatorvid নির্বাচনীভাবে TLR4 এর সাথে আবদ্ধ হয় এবং TLR4 এবং এর অ্যাডাপ্টার অণুর মধ্যে মিথস্ক্রিয়ায় হস্তক্ষেপ করে। Resatorvid পরীক্ষামূলক আঘাতমূলক মস্তিষ্কের আঘাতে নিউরোপ্রোটেকশন প্রদান করে: মানুষের মস্তিষ্কের আঘাতের চিকিৎসায় প্রভাব |
| CPD100608 | ASK1-ইনহিবিটর-10 | ASK1 ইনহিবিটর 10 হল অ্যাপোপটোসিস সিগন্যাল-নিয়ন্ত্রক কিনেস 1 (ASK1) এর একটি মৌখিকভাবে জৈব উপলভ্য ইনহিবিটার। এটি ASK1 এর জন্য ASK2 এর পাশাপাশি MEKK1, TAK-1, IKKβ, ERK1, JNK1, p38α, GSK3β, PKCθ এবং B-RAF এর জন্য নির্বাচনী। এটি ঘনত্ব-নির্ভর পদ্ধতিতে JNK-এ স্ট্রেপ্টোজোটোসিন-প্ররোচিত বৃদ্ধি এবং INS-1 অগ্ন্যাশয়ের β কোষে p38 ফসফোরিলেশনকে বাধা দেয়। |
| CPD100607 | K811 | K811 হল একটি ASK1-নির্দিষ্ট ইনহিবিটার যা অ্যামিওট্রফিক ল্যাটারাল স্ক্লেরোসিসের মাউস মডেলে বেঁচে থাকাকে দীর্ঘায়িত করে। K811 দক্ষতার সাথে উচ্চ ASK1 এক্সপ্রেশন সহ সেল লাইনে এবং HER2-ওভার এক্সপ্রেসিং GC কোষগুলিতে কোষের বিস্তার রোধ করেছে। K811-এর সাথে চিকিত্সা জেনোগ্রাফ্ট টিউমারগুলির আকার হ্রাস করে বিস্তারের মার্কারগুলিকে নিয়ন্ত্রণ করে। |
| CPD100606 | K812 | K812 হল একটি ASK1-নির্দিষ্ট ইনহিবিটর যা অ্যামিওট্রফিক ল্যাটারাল স্ক্লেরোসিসের একটি মাউস মডেলে বেঁচে থাকা দীর্ঘায়িত করার জন্য আবিষ্কৃত হয়। |
| CPD100605 | MSC-2032964A | MSC 2032964A হল একটি শক্তিশালী এবং নির্বাচনী ASK1 ইনহিবিটর (IC50 = 93 nM)। এটি সংস্কৃত মাউস অ্যাস্ট্রোসাইটগুলিতে এলপিএস-প্ররোচিত ASK1 এবং p38 ফসফোরিলেশনকে ব্লক করে এবং একটি মাউস EAE মডেলে নিউরোইনফ্লেমেশনকে দমন করে। MSC 2032964A মৌখিকভাবে জৈব উপলভ্য এবং মস্তিষ্কের অনুপ্রবেশকারী। |
| CPD100604 | সেলনসারটিব | Selonsertib, GS-4997 নামেও পরিচিত, সম্ভাব্য অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি, অ্যান্টিনোপ্লাস্টিক এবং অ্যান্টি-ফাইব্রোটিক কার্যকলাপ সহ অ্যাপোপটোসিস সিগন্যাল-রেগুলেটিং কিনেস 1 (ASK1) এর একটি মৌখিকভাবে জৈব উপলভ্য ইনহিবিটার। GS-4997 ASK1-এর অনুঘটক কাইনেজ ডোমেনে ATP-প্রতিযোগীতামূলক পদ্ধতিতে লক্ষ্য করে এবং আবদ্ধ করে, যার ফলে এর ফসফোরিলেশন এবং সক্রিয়করণ রোধ হয়। GS-4997 প্রদাহজনক সাইটোকাইন উৎপাদনে বাধা দেয়, ফাইব্রোসিসে জড়িত জিনের প্রকাশকে নিম্ন-নিয়ন্ত্রিত করে, অত্যধিক অ্যাপোপটোসিসকে দমন করে এবং সেলুলার বিস্তারকে বাধা দেয়। |
| CPD100603 | MDK36122 | MDK36122, H-PGDS ইনহিবিটর I নামেও পরিচিত, একটি প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন ডি সিন্থেস (হেমাটোপয়েটিক-টাইপ) ইনহিবিটর। MDK36122 এর কোনো কোড নাম নেই, এবং CAS#1033836-12-2 আছে৷ সহজ যোগাযোগের জন্য নামের জন্য শেষ 5-অঙ্ক ব্যবহার করা হয়েছিল। MDK36122 বেছে বেছে HPGDS (IC50s = 0.7 এবং 32 nM এনজাইম এবং সেলুলার অ্যাসেসে যথাক্রমে) সম্পর্কিত মানব এনজাইম L-PGDS, mPGES, COX-1, COX-2 এবং 5-LOX এর বিরুদ্ধে সামান্য কার্যকলাপের সাথে ব্লক করে। |
| CPD100602 | টেপক্সালিন | Tepoxalin, ORF-20485 নামেও পরিচিত; RWJ-20485; হাঁপানি, অস্টিওআর্থারাইটিস (OA) এর চিকিত্সার জন্য সম্ভাব্য একটি 5-লিপোক্সিজেনেস ইনহিবিটার। টেপক্সালিনের বর্তমান অনুমোদিত প্রস্তাবিত ডোজে কুকুরে COX-1, COX-2, এবং 5-LOX-এর বিরুদ্ধে ভিভো ইনহিবিটরি কার্যকলাপ রয়েছে। টেপক্সালিন ইঁদুরের পেটের বিকিরণ দ্বারা প্ররোচিত প্রদাহ এবং মাইক্রোভাসকুলার কর্মহীনতাকে বাধা দেয়। টেপোক্সালিন WEHI 164 কোষে টিউমার নেক্রোসিস ফ্যাক্টর আলফা-প্ররোচিত অ্যাপোপটোসিস কমাতে একটি অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট, পাইরোলিডিন ডিথিওকারবামেটের কার্যকলাপ বাড়ায়। |
| CPD100601 | টেনিডাপ | Tenidap, যা CP-66248 নামেও পরিচিত, হল একটি COX/5-LOX ইনহিবিটর এবং সাইটোকাইন-মড্যুলেটিং অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি ড্রাগ প্রার্থী যা ফাইজার দ্বারা রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিসের প্রতিশ্রুতিপূর্ণ সম্ভাব্য চিকিত্সা হিসাবে বিকাশের অধীনে ছিল, কিন্তু বিপণনের অনুমোদন প্রত্যাখ্যান করার পরে ফাইজার বিকাশ বন্ধ করে দেয় লিভার এবং কিডনির বিষাক্ততার কারণে 1996 সালে FDA দ্বারা, যা অক্সিডেটিভ ক্ষতির কারণ একটি থাইওফিন মোয়াইটির সাথে ওষুধের বিপাককে দায়ী করা হয়েছিল। |
| CPD100600 | PF-4191834 | PF-4191834 হল একটি অভিনব, শক্তিশালী এবং নির্বাচনী অ-রেডক্স 5-লিপোক্সিজেনেস ইনহিবিটর যা প্রদাহ এবং ব্যথায় কার্যকর। PF-4191834 এনজাইম- এবং কোষ-ভিত্তিক অ্যাসে, সেইসাথে তীব্র প্রদাহের ইঁদুর মডেলে ভাল শক্তি প্রদর্শন করে। এনজাইম পরীক্ষার ফলাফল নির্দেশ করে যে PF-4191834 হল একটি শক্তিশালী 5-LOX ইনহিবিটার, যার একটি IC(50) = 229 +/- 20 nM। অধিকন্তু, এটি 12-LOX এবং 15-LOX-এর তুলনায় 5-LOX-এর জন্য প্রায় 300-গুণ নির্বাচনীতা প্রদর্শন করেছে এবং সাইক্লোক্সিজেনেস এনজাইমের দিকে কোনও কার্যকলাপ দেখায় না। উপরন্তু, PF-4191834 মানব রক্তকণিকায় 5-LOX বাধা দেয়, একটি IC(80) = 370 +/- 20 nM সহ। |
| CPD100599 | MK-886 | MK-886, L 663536 নামেও পরিচিত, একটি leukotriene বিরোধী। এটি 5-lipoxygenase অ্যাক্টিভেটিং প্রোটিন (FLAP) ব্লক করে এটি সম্পাদন করতে পারে, এইভাবে 5-lipoxygenase (5-LOX) বাধা দেয় এবং এথেরোস্ক্লেরোসিসের চিকিৎসায় সাহায্য করতে পারে। MK-886 cyclooxygenase-1 কার্যকলাপকে বাধা দেয় এবং প্লেটলেট একত্রিতকরণকে দমন করে। MK-886 কোষ চক্রে পরিবর্তন আনে এবং হাইপারিসিন দিয়ে ফটোডাইনামিক থেরাপির পরে অ্যাপোপটোসিস বাড়ায়। MK-886 টিউমার নেক্রোসিস ফ্যাক্টর-আলফা-প্ররোচিত পার্থক্য এবং অ্যাপোপটোসিস বাড়ায়। |
| CPD100598 | এল-691816 | L 691816 হল 5-LO প্রতিক্রিয়ার একটি শক্তিশালী ইনহিবিটর যা ভিট্রো এবং ভিভো মডেলের একটি পরিসরে। |
| CPD100597 | CMI-977 | CMI-977, LPD-977 এবং MLN-977 নামেও পরিচিত, একটি শক্তিশালী 5-লিপোক্সিজেনেস ইনহিবিটর যা লিউকোট্রিনস উৎপাদনে হস্তক্ষেপ করে এবং বর্তমানে দীর্ঘস্থায়ী হাঁপানির চিকিৎসার জন্য তৈরি করা হচ্ছে। CMI-977 5-lipoxygenase (5-LO) সেলুলার প্রদাহ পথকে বাধা দেয় লিউকোট্রিনস প্রজন্মকে ব্লক করে, যা ব্রঙ্কিয়াল অ্যাজমাকে ট্রিগার করতে মুখ্য ভূমিকা পালন করে। |
| CPD100596 | CJ-13610 | CJ-13610 হল 5-lipoxygenase (5-LO) এর মৌখিকভাবে সক্রিয় ইনহিবিটার। CJ-13610 leukotriene B4 এর জৈব সংশ্লেষণকে বাধা দেয় এবং ম্যাক্রোফেজে IL-6 mRNA এক্সপ্রেশন নিয়ন্ত্রণ করে। এটি ব্যথার প্রাক-ক্লিনিকাল মডেলগুলিতে কার্যকর। |
| CPD100595 | BRP-7 | BRP-7 একটি 5-LO সক্রিয় প্রোটিন (FLAP) ইনহিবিটার। |
| CPD100594 | TT15 | TT15 হল GLP-1R এর অ্যাগোনিস্ট। |
| CPD100593 | VU0453379 | VU0453379 হল একটি CNS- অনুপ্রবেশকারী গ্লুকাগন-এর মতো পেপটাইড 1 রিসেপ্টর (GLP-1R) পজিটিভ অ্যালোস্টেরিক মডুলেটর (PAM) |
