BLU-9931

রাসায়নিক নাম:

এন-(2-((6-(2,6-ডিক্লোরো-3,5-ডাইমেথক্সিফেনাইল)কুইনাজোলিন-2-ইএল)অ্যামিনো)-3-মিথাইলফেনাইল) অ্যাক্রিলামাইড

স্মাইল কোড:

C=CC(NC1=CC=CC(C)=C1NC2=NC=C3C=C(C4=C(Cl)C(OC)=CC(OC)=C4Cl)C=CC3=N2)=O

ইনচি কোড:

InChI=1S/C26H22Cl2N4O3/c1-5-21(33)30-18-8-6-7-14(2)25(18)32-26-29-13-16-11-15(9-10- 17 (16)31-26)22-23(27)19(34-3)12-20(35-4)24(22)28/h5-13H,1H2,2-4H3,(H,30,33) (H,29,31,32)

ইনচি কী:

TXEBNKKOLVBTFK-UHFFFAOYSA-N

মূলশব্দ:

BLU-9931, BLU9931, BLU 9931, 1538604-68-0

দ্রাব্যতা:DMSO এ দ্রবণীয়

সঞ্চয়স্থান:স্বল্প মেয়াদের জন্য 0 - 4 ডিগ্রি সেলসিয়াস (দিন থেকে সপ্তাহ), বা দীর্ঘ মেয়াদের জন্য -20 ডিগ্রি সেলসিয়াস (মাস)।

বর্ণনা:

MDA-MB-453 কোষে, BLU9931 FGFR4 সিগন্যালিং পাথওয়ের ফসফোরিলেশনকে শক্তিশালীভাবে বাধা দেয়। BLU9931 HCC সেল লাইনের বিস্তারকে বাধা দেয় যা একটি অক্ষত FGFR4 সিগন্যালিং কমপ্লেক্স প্রকাশ করে, যেমন Hep 3B, HUH-7, এবং JHH-7 সেল লাইন, যার EC50<1 μM। BLU9931 একটি অক্ষত FGFR4 সংকেত পথ [1] সহ PDX-প্রাপ্ত সেল লাইনের বিস্তারকেও বাধা দেয়। BLU9931 হেপাটোসেলুলার কার্সিনোমা মডেলগুলিতে টিউমার সংকোচনকে প্ররোচিত করে যা FGF19/FGFR4/KLB সমন্বিত একটি কার্যকরী লিগ্যান্ড/রিসেপ্টর কমপ্লেক্স প্রকাশ করে এবং অ্যান্টি-FGFR4 এজেন্টের ক্রমবর্ধমান তালিকায় যোগ করে[2]।

লক্ষ্য: FGFR4