AZD8186

রাসায়নিক নাম:

(R)-8-(1-((3,5-difluorophenyl)amino)ethyl)-N,N-dimethyl-2-morpholino-4-oxo-4H-chromene-6-carboxamide

স্মাইল কোড:

O=C(N(C)C)C1=CC([C@@H](C)NC2=CC(F)=CC(F)=C2)=C3C(C(C=C(O3)N4CCOCC4) =O)=C1

ইনচি কোড:

InChI=1S/C24H25F2N3O4/c1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3 )9-20-21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/h8-14,27H,4-7H2,1-3H3/t14 -/m1/s1

ইনচি কী:

LMJFJIDLEAWOQJ-CQSZACIVSA-N

মূলশব্দ:

AZD8186, AZD-8186, AZD 8186, 1627494-13-6

দ্রাব্যতা:DMSO এ দ্রবণীয়

সঞ্চয়স্থান:স্বল্প মেয়াদের জন্য 0 - 4 ডিগ্রি সেলসিয়াস (দিন থেকে সপ্তাহ), বা দীর্ঘ মেয়াদের জন্য -20 ডিগ্রি সেলসিয়াস (মাস)

বর্ণনা:

AZD8186 হল এবং সম্ভাব্য অ্যান্টিনিওপ্লাস্টিক ক্রিয়াকলাপের সাথে ফসফোইনোসাইটাইড-3 কিনেসের (PI3K) বিটা আইসোফর্মের প্রতিরোধক। প্রশাসনের পরে, PI3Kbeta ইনহিবিটর AZD8186 বেছে বেছে PI3K/Akt/mTOR সিগন্যালিং পাথওয়েতে PI3Kbeta-এর কার্যকলাপকে বাধা দেয়, যার ফলে টিউমার কোষের বিস্তার হ্রাস হতে পারে। এটি PI3K- প্রকাশকারী ক্যান্সার কোষগুলিতে কোষের মৃত্যুকে প্ররোচিত করে। বিশেষভাবে ক্লাস I PI3K বিটাকে লক্ষ্য করে, এই এজেন্টটি প্যান PI3K ইনহিবিটরগুলির তুলনায় আরও কার্যকরী এবং কম বিষাক্ত হতে পারে। PI3K-মধ্যস্থ সংকেত প্রায়শই ক্যান্সার কোষে অনিয়ন্ত্রিত হয় এবং টিউমার কোষের বৃদ্ধি, বেঁচে থাকা এবং বিভিন্ন অ্যান্টিনিওপ্লাস্টিক এজেন্টের টিউমার প্রতিরোধে অবদান রাখে। AZD8186 বর্তমানে ফেজ I ক্লিনিকাল ট্রায়ালের অধীনে রয়েছে।

লক্ষ্য: PI3K