| CAT # | پيداوار جو نالو | وصف |
| سي پي ڊي 100603 | MDK36122 | MDK36122، جنهن کي H-PGDS Inhibitor I جي نالي سان پڻ سڃاتو وڃي ٿو، هڪ پروسٽاگلينڊين ڊي سنٿيس (هيماٽوپوئيٽڪ قسم) انبيٽر آهي. MDK36122 جو ڪو ڪوڊ نالو ناهي، ۽ CAS#1033836-12-2 آهي. آخري 5 عدد آسان ڪميونيڪيشن لاءِ نالي لاءِ استعمال ڪيو ويو. MDK36122 چونڊيل HPGDS کي بلاڪ ڪري ٿو (IC50s = 0.7 ۽ 32 nM enzyme ۽ cellular assays ۾، ترتيب سان) سان لاڳاپيل انساني اينزيمز L-PGDS، mPGES، COX-1، COX-2، ۽ 5-LOX جي خلاف ٿوري سرگرمي سان. |
| سي پي ڊي 100602 | ٽيپوڪسالين | Tepoxalin، پڻ ORF-20485 طور سڃاتو وڃي ٿو؛ RWJ-20485; هڪ 5-lipoxygenase inhibitor آهي امڪاني طور تي دمما، osteoarthritis (OA) جي علاج لاءِ. Tepoxalin موجوده منظور ٿيل سفارش ڪيل دوز تي ڪتن ۾ COX-1، COX-2، ۽ 5-LOX جي خلاف vivo inhibitory سرگرمي ۾ آهي. Tepoxalin سوزش ۽ microvascular dysfunction کي روڪيندو آهي، جنهن ۾ پيٽ جي شعاعن جي ڪري متاثر ٿيندي آهي. Tepoxalin WEHI 164 سيلز ۾ tumor necrosis فيڪٽر alpha-induced apoptosis کي گھٽائڻ ۾ هڪ اينٽي آڪسائيڊنٽ، پائرولڊائن ڊيٿيو ڪارباميٽ جي سرگرمي کي وڌائي ٿو. |
| سي پي ڊي 100601 | ٽينڊيپ | Tenidap، جنهن کي CP-66248 جي نالي سان پڻ سڃاتو وڃي ٿو، هڪ COX/5-LOX inhibitor ۽ cytokine-modulating anti-inflammatory drug اميدوار آهي جيڪا Pfizer پاران رميٽائڊ گٿريٽس جي امڪاني علاج جي طور تي ترقي هيٺ هئي، پر Pfizer ترقي کي روڪي ڇڏيو بعد ۾ مارڪيٽنگ جي منظوري رد ڪئي وئي FDA پاران 1996 ۾ جگر ۽ گردن جي زهر جي ڪري، جنهن کي دوا جي ميٽابولائٽس سان منسوب ڪيو ويو هو ٿائيوفين سان گڏ جيڪو آڪسائيڊائٽي نقصان جو سبب بڻيو. |
| CPD100600 | PF-4191834 | PF-4191834 هڪ ناول، طاقتور ۽ چونڊيل غير ريڊڪس 5-lipoxygenase inhibitor سوزش ۽ درد ۾ اثرائتو آهي. PF-4191834 اينزيم ۽ سيل تي ٻڌل اسيسس ۾ سٺي طاقت ڏيکاري ٿو، انهي سان گڏ شديد سوزش جي چوٽي ماڊل ۾. اينزيم جي امتحان جا نتيجا ظاهر ڪن ٿا ته PF-4191834 هڪ طاقتور 5-LOX روڪيندڙ آهي، هڪ IC(50) = 229 +/- 20 nM سان. ان کان علاوه، اهو 12-LOX ۽ 15-LOX مٿان 5-LOX لاءِ تقريبن 300-fold سليڪشن جو مظاهرو ڪيو ۽ cyclooxygenase enzymes جي طرف ڪا سرگرمي نه ڏيکاري. ان کان علاوه، PF-4191834 انساني رت جي خاني ۾ 5-LOX کي روڪي ٿو، هڪ IC(80) = 370 +/- 20 nM سان. |
| سي پي ڊي 100599 | MK-886 | MK-886، L 663536 جي نالي سان پڻ مشهور آهي، هڪ ليوڪوٽرين مخالف آهي. اهو 5-lipoxygenase ايڪٽيويٽ پروٽين (FLAP) کي بلاڪ ڪندي، اهڙيءَ طرح 5-lipoxygenase (5-LOX) کي روڪڻ، ۽ atherosclerosis جي علاج ۾ مدد ڪري سگھي ٿو. MK-886 cyclooxygenase-1 سرگرمي کي روڪي ٿو ۽ پليٽليٽ جي مجموعي کي دٻائي ٿو. MK-886 سيل چڪر ۾ تبديلين کي وڌائي ٿو ۽ هائپرسين سان فوٽوڊينامڪ تھراپي کان پوء اپوپٽوسس وڌائي ٿو. MK-886 وڌائي ٿو ٽامر نيروسس فيڪٽر-الفا-حوصلہ افزائي فرق ۽ اپوپوٽوسس. |
| سي پي ڊي 100598 | ايل-691816 | L 691816 5-LO رد عمل جو هڪ طاقتور روڪيندڙ آهي ٻنهي ويٽرو ۾ ۽ وييو ماڊل جي هڪ حد ۾. |
| سي پي ڊي 100597 | CMI-977 | CMI-977، جنهن کي LPD-977 ۽ MLN-977 جي نالي سان پڻ سڃاتو وڃي ٿو، هڪ طاقتور 5-lipoxygenase inhibitor آهي جيڪو leukotrienes جي پيداوار ۾ مداخلت ڪري ٿو ۽ هن وقت دائمي اسٿما جي علاج لاءِ تيار ڪيو پيو وڃي. CMI-977 5-lipoxygenase (5-LO) سيلولر سوزش واري رستي کي روڪي ٿو ليوڪوٽرينز جي نسل کي بلاڪ ڪرڻ لاءِ، جيڪو برونشيل اسٿما کي شروع ڪرڻ ۾ اهم ڪردار ادا ڪري ٿو. |
| سي پي ڊي 100596 | CJ-13610 | CJ-13610 5-lipoxygenase (5-LO) جو هڪ زباني طور تي فعال روڪيندڙ آهي. CJ-13610 leukotriene B4 جي biosynthesis inhibits ۽ macrophages ۾ IL-6 mRNA اظهار کي منظم ڪري ٿو. اهو درد جي preclinical ماڊل ۾ اثرائتو آهي. |
| سي پي ڊي 100595 | BRP-7 | BRP-7 ھڪڙو 5-LO چالو ڪرڻ وارو پروٽين (FLAP) روڪيندڙ آھي. |
