BLU-9931

ڪيميائي نالو:

N-(2-((6-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl) quinazolin-2-yl)amino)-3-methylphenyl)acrylamide

مسڪين ڪوڊ:

C=CC(NC1=CC=CC(C)=C1NC2=NC=C3C=C(C4=C(Cl)C(OC)=CC(OC)=C4Cl)C=CC3=N2)=O

انچي ڪوڊ:

InChI=1S/C26H22Cl2N4O3/c1-5-21(33)30-18-8-6-7-14(2)25(18)32-26-29-13-16-11-15(9-10- 17(16)31-26)22-23(27)19(34-3)12-20(35-4)24(22)28/h5-13H,1H2,2-4H3,(H,30,33) )(H,29,31,32)

انچي چاٻي:

TXEBNKKOLVBTFK-UHFFFAOYSA-N

لفظ:

BLU-9931, BLU9931, BLU 9931, 1538604-68-0

حل ڪرڻ:DMSO ۾ حل ٿيندڙ

اسٽوريج:0 - 4 ° سي مختصر مدت لاءِ (ڏينهن کان هفتن تائين) يا ڊگهي مدت لاءِ -20 ° سي (مهينن).

وضاحت:

MDA-MB-453 سيلز ۾، BLU9931 مضبوط طور تي FGFR4 سگنلنگ رستي جي فاسفوريليشن کي روڪي ٿو. BLU9931 HCC سيل لائنن جي واڌ کي روڪي ٿو جيڪي هڪ برقرار FGFR4 سگنلنگ ڪمپليڪس کي ظاهر ڪن ٿا، جهڙوڪ Hep 3B، HUH-7، ۽ JHH-7 سيل لائينون، EC50 سان.<1 μM. BLU9931 پڻ PDX نڪتل سيل لائنن ۾ ڦهلائڻ کي روڪيندو آهي هڪ برقرار FGFR4 سگنلنگ رستي سان [1]. BLU9931 hepatocellular carcinoma ماڊلز ۾ tumor shrinkage indus ڪري ٿو جيڪو FGF19/FGFR4/KLB تي مشتمل هڪ ڪم ڪندڙ ligand/receptor complex ظاهر ڪري ٿو ۽ مخالف FGFR4 ايجنٽن جي وڌندڙ لسٽ ۾ اضافو ڪري ٿو[2].

ھدف: FGFR4