ফ্লিবানসারিন

রাসায়নিক নাম:

1-(2-(4-(3-(ট্রাইফ্লুরোমিথাইল)ফিনাইল)পাইপেরাজিন-1-yl)ইথাইল)-1H-বেনজো[d]ইমিডাজল-2(3H)-একটি হাইড্রোক্লোরাইড

স্মাইল কোড:

O=C1NC2=CC=CC=C2N1CCN3CCN(C4=CC=CC(C(F)(F)F)=C4)CC3

ইনচি কোড:

InChI=1S/C20H21F3N4O/c21-20(22,23)15-4-3-5-16(14-15)26-11-8-25(9-12) -26)10-13-27-18-7-2-1-6-17(18)24-19(27)28/h1-7,14H,8-13H2,(H,24,28)

ইনচি কী:

PPRRDFIXUUSXRA-UHFFFAOYSA-N

মূলশব্দ:

Flibanserin, 167933-07-5

দ্রাব্যতা:DMSO এ দ্রবণীয়

সঞ্চয়স্থান:স্বল্প মেয়াদের জন্য 0 - 4 ডিগ্রি সেলসিয়াস (দিন থেকে সপ্তাহ), বা দীর্ঘ মেয়াদের জন্য -20 ডিগ্রি সেলসিয়াস (মাস)।

বর্ণনা:

Flibanserin হল 5-HT1A রিসেপ্টর (Ki = 1 nM) এর সম্পূর্ণ অ্যাগোনিস্ট এবং, কম সখ্যতা সহ, 5-HT2A রিসেপ্টর (Ki = 49 nM) এর প্রতিপক্ষ এবং D4 রিসেপ্টরের বিরোধী বা খুব দুর্বল আংশিক অ্যাগোনিস্ট ( কি = 4–24 nM)। 5-HT1A রিসেপ্টরের জন্য flibanserin-এর অনেক বেশি সখ্যতা থাকা সত্ত্বেও এবং অজানা কারণগুলির জন্য, ফ্লিব্যানসারিন একই শতাংশের সাথে ভিভোতে 5-HT1A এবং 5-HT2A রিসেপ্টর দখল করে। Flibanserin এছাড়াও 5-HT2B রিসেপ্টর (Ki = 89.3 nM) এবং 5-HT2C রিসেপ্টর (Ki = 88.3 nM) এর জন্য কম সখ্যতা রয়েছে, উভয়েরই এটি একটি বিরোধী হিসাবে আচরণ করে। Flibanserin অগ্রাধিকারমূলকভাবে প্রিফ্রন্টাল কর্টেক্সে 5-HT1A রিসেপ্টর সক্রিয় করে, আঞ্চলিক নির্বাচনীতা প্রদর্শন করে, এবং ডোপামিন এবং নোরপাইনফ্রাইনের মাত্রা বাড়াতে এবং ইঁদুরের প্রিফ্রন্টাল কর্টেক্সে সেরোটোনিনের মাত্রা কমাতে দেখা গেছে, যে ক্রিয়াগুলি TH1-A5 সক্রিয়করণের মাধ্যমে মধ্যস্থতা করার জন্য নির্ধারিত হয়েছিল। রিসেপ্টর। যেমন, ফ্লিবানসারিনকে নোরপাইনফ্রাইন-ডোপামিন ডিসইনহিবিটার (NDDI) হিসাবে বর্ণনা করা হয়েছে। হাইপোঅ্যাকটিভ সেক্সুয়াল ডিজায়ার ডিসঅর্ডার (এইচএসডিডি) সহ প্রাক-মেনোপজাল মহিলাদের চিকিত্সার জন্য আগস্ট 2015 সালে ফ্লিবানসারিন অনুমোদিত হয়েছিল।

লক্ষ্য: 5HT