ই-7046

রাসায়নিক নাম:

(S)-4-(1-(3-(ডিফ্লুরোমিথাইল)-1-মিথাইল-5-(3-(ট্রাইফ্লুরোমিথাইল)ফেনক্সি)-1H-পাইরাজোল-4-কারবক্সামিডো)ইথাইল) বেনজোয়িক অ্যাসিড

স্মাইল কোড:

O=C(O)C1=CC=C([C@@H](NC(C2=C(OC3=CC=CC(C(F)(F)F)=C3)N(C)N=C2C (F)F)=O)C)C=C1

ইনচি কোড:

InChI=1S/C22H18F5N3O4/c1-11(12-6-8-13(9-7-12)21(32)33)28-19(31)16-17(18(23)24)29-30( 2)20(16)34-15-5-3-4-14(10-15)22(25,26)27/h3-11,18H,1-2H3,(H,28,31)(H, 32,33)/t11-/m0/s1

ইনচি কী:

MKLKAQMPKHNQPR-NSHDSACASA-N

মূলশব্দ:

E-7046, E7046, E 7046, 1369489-71-3

দ্রাব্যতা:DMSO এ দ্রবণীয়

সঞ্চয়স্থান:স্বল্প মেয়াদের জন্য 0 - 4 ডিগ্রি সেলসিয়াস (দিন থেকে সপ্তাহ), বা দীর্ঘ মেয়াদের জন্য -20 ডিগ্রি সেলসিয়াস (মাস)।

বর্ণনা:

CT-26 টিউমার মডেলে, E7046/RT সংমিশ্রণ 9 টি প্রাণীর অ্যান্টি-টিউমার মেমরি প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে। 4T1 মডেলে, E7046 এবং RT-এর সংমিশ্রণ এছাড়াও প্রতিটি চিকিত্সার তুলনায় উল্লেখযোগ্য ভাল টিউমার বৃদ্ধি প্রতিরোধের কার্যকলাপ তৈরি করে। সংমিশ্রণটি 4T1 টিউমারের পরবর্তী স্বতঃস্ফূর্ত ফুসফুসের মেটাস্ট্যাসিসকে বাধা দিয়ে বেঁচে থাকার উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নতি করে[1]। E7046 (150 mg/kg) একাধিক syngeneic টিউমার মডেলের বৃদ্ধিকে বাধা দেয়। EP4 সিগন্যালিং অবরোধ টিউমার বিরোধী ডিসি পার্থক্য প্রচার করে এবং ইঁদুরের টিউমার বৃদ্ধিকে ধীর করে দেয়। E7046 চিকিত্সার ফলে ভিভোতে প্রতিষ্ঠিত টিউমার বৃদ্ধি বা এমনকি প্রত্যাখ্যান করা হয় এমনভাবে মায়লোয়েড এবং CD8C T কোষের উপর নির্ভরশীল। অধিকন্তু, E7046 এবং E7777 এর সহ-প্রশাসন, একটি IL-2-ডিপথেরিয়া টক্সিন ফিউশন প্রোটিন যা অগ্রাধিকারমূলকভাবে Tregs হত্যা করে, synergistically myeloid এবং Treg ইমিউনোসপ্রেসিভ নেটওয়ার্কগুলিকে ব্যাহত করে, যার ফলে মাউস টিউমার মডেলে কার্যকর এবং টেকসই অ্যান্টি-টিউমার ইমিউন প্রতিক্রিয়া তৈরি হয়[2] .

লক্ষ্য: EP4