AZD-5069

রাসায়নিক নাম:

N-(2-((2,3-difluorobenzyl)thio)-6-((2R,3S)-3,4-dihydroxybutan-2-yl)oxy)pyrimidin-4-yl) Azetidine-1-সালফোনামাইড

স্মাইল কোড:

O=S(N1CCC1)(NC2=NC(SCC3=CC=CC(F)=C3F)=NC(O[C@H](C)[C@@H](O)CO)=C2)=O

ইনচি কোড:

InChI=1S/C18H22F2N4O5S2/c1-11(14(26)9-25)29-16-8-15(23-31(27,28)24-6-3-7-24)21-18(22- 16)30-1 0-12-4-2-5-13(19)17(12)20/h2,4-5,8,11,14,25-26H,3,6-7,9-10H2,1H3,(H ,21,22,23)/t11-,14+/m1/s1

ইনচি কী:

QZECRCLSIGFCIO-RISCZKNCSA-N

মূলশব্দ:

AZD-5069, AZD5069, AZD 5069, 878385-84-3

দ্রাব্যতা:DMSO এ দ্রবণীয়

সঞ্চয়স্থান:স্বল্প মেয়াদের জন্য 0 - 4 ডিগ্রি সেলসিয়াস (দিন থেকে সপ্তাহ), বা দীর্ঘ মেয়াদের জন্য -20 ডিগ্রি সেলসিয়াস (মাস)।

বর্ণনা:

AZD-5069 হল একটি শক্তিশালী এবং সিলেক্টিভ CXCR2 প্রতিপক্ষ যা COPD রোগীদের শ্বাসনালীতে নিউট্রোফিল স্থানান্তরকে বাধা দিতে পারে। AZD-5069 কে 9.1 এর pIC50 মান সহ মানব CXCR2 এর সাথে রেডিওলেবেলযুক্ত CXCL8 এর বাঁধনকে বাধা দেওয়ার জন্য দেখানো হয়েছিল। অধিকন্তু, AZD5069 নিউট্রোফিল কেমোট্যাক্সিসকে বাধা দেয়, যার একটি pA2 প্রায় 9.6, এবং আনুগত্য অণু অভিব্যক্তি, 6.9 এর pA2 সহ, CXCL1 এর প্রতিক্রিয়ায়। AZD5069 CXCR2 এর একটি ধীরে ধীরে বিপরীতমুখী প্রতিপক্ষ ছিল যা ফার্মাকোলজি এবং বাইন্ডিং গতিবিদ্যায় সময় এবং তাপমাত্রার প্রভাব স্পষ্ট। AZD-5069 প্রদাহজনক পরিস্থিতিতে রোগীর জন্য সম্ভাব্য দরকারী।

লক্ষ্য: CXCR2