AstraZeneca באקומען אַ טאָפּל בוסט פֿאַר זיין אָנקאָלאָגי פּאָרטפעל אויף דינסטאג, נאָך יו. עס. און אייראפעישער רעגיאַלייטערז אנגענומען רעגולאַטאָרי סאַבמישאַנז פֿאַר זייַן דרוגס, דער ערשטער שריט צו געווינען האַסקאָמע פֿאַר די מעדאַסאַנז.
דער אַנגלאָ-שוועדישער דראגמאַקער, און MedImmune, איר גלאבאלע ביאָלאָגיקס פאָרשונג און אַנטוויקלונג אָרעם, מודיע אַז די יו. לוקימיאַ (הקל) וואָס האָבן באקומען בייַ מינדסטער צוויי פריערדיקן שורות פון באַהאַנדלונג.
די FDA האט אַוואָרדיד די מעדיצין "בילכערקייַט אָפּשאַצונג" סטאַטוס, וואָס איז געגעבן צו מעדאַסאַנז וואָס, אויב באוויליקט, וואָלט פאָרשלאָגן אַ באַטייטיק פֿאַרבעסערונג אין באַהאַנדלונג, דיאַגנאָסיס אָדער פאַרהיטונג פון ערנסט טנאָים. א באַשלוס איז געריכט אין די דריט פערטל פון דעם יאָר.
סעפּעראַטלי, די אייראפעישע מעדיסינעס אַגענטור האָט אנגענומען אַ רעגולאַטאָרי סאַבמישאַן פֿאַר Lynparza, אַ מעדיצין וואָס AstraZeneca איצט קאָ-אָונז אין אַ 50:50 שוטפעס מיט Merck, די יו. גענעטיק מיוטיישאַן.
אויב באוויליקט, די מעדיצין וואָלט ווערן דער ערשטער PARP ינכיבאַטער פֿאַר די באַהאַנדלונג פון ברוסט ראַק אין אייראָפּע. PARP איז אַ פּראָטעין געפֿונען אין מענטש סעלז וואָס העלפּס די סעלז צו פאַרריכטן זיך ווען דאַמידזשד. דורך האַלטן דעם פאַרריכטן פּראָצעס אין ראַק סעלז, PARP ינכיבאַטערז העלפֿן די צעל צו שטאַרבן.
Lynparza אין יאנואר איז געווארן דער ערשטער PARP ינכיבאַטער באוויליקט ערגעץ אין דער וועלט פֿאַר ברוסט ראַק, ווען עס וואַן די פאָרויס פון יו. עס. רעגיאַלייטערז.
אין די לעצטע פּראָצעס, Lynparza באטייטיק פּראַלאָנגד פּראַגרעשאַן-פריי ניצל קאַמפּערד מיט קימאָוטעראַפּי און רידוסט די ריזיקירן פון קרענק פּראַגרעשאַן אָדער טויט מיט 42 פּראָצענט.
אין 2017, אַ פינפט פון אַסטראַ ס פּראָדוקט פארקויפונג איז געווען פֿון אָנקאָלאָגי און די פירמע יקספּעקץ אַז די פּראָפּאָרציע וועט העכערונג. שאַרעס אין דער גרופּע פארמאכט זיך 0.6 פּראָצענט ביי £ 49.26.
אין א באזונדערע אנטוויקלונג, האט Compugen, אן ישראל פארמא פירמע, געזאגט אז זי איז אריינגעקומען אין אן אויסשליסליכע לייסענס אפמאך מיט MedImmune, וואס וועט דערמעגלעכן די אנטוויקלונג פון אנטיבאָדי פראדוקטן צו באהאנדלען קענסער.
MedImmune האט די רעכט צו שאַפֿן קייפל פּראָדוקטן אונטער דער דערלויבעניש "און וועט זיין בלויז פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר אַלע פאָרשונג, אַנטוויקלונג און געשעפט אַקטיוויטעטן אונטער די העסקעם," האט געזאגט Compugen.
די ישראל פירמע וועט באַקומען אַ 10 מיליאָן דאָללאַרס פאָרויס צאָלונג און איז בארעכטיגט צו באַקומען אַרויף צו $ 200 מיליאָן אין אַנטוויקלונג, רעגולאַטאָרי און געשעפט מיילסטאָונז פֿאַר די ערשטער פּראָדוקט, ווי געזונט ווי רויאַלטיז אויף צוקונפֿט פּראָדוקט פארקויפונג.
Anat Cohen-Dyag, קאָמפּוגען הויפּט יגזעקיאַטיוו, האט געזאגט אַז דער אָפּמאַך "ערלויבט אונדז צו מאָנעטיזירן ספּעציפיש וויסנשאפטלעכע אַדוואַנסיז אין אונדזער מגילה, בשעת מיר פאָרזעצן צו שטייַגן אונדזער פירן מגילה אין קליניש טריאַלס."
פּאָסטן צייט: אפריל 23-2018