Fhuair AstraZeneca àrdachadh dùbailte airson a phasgan oncology Dimàirt, às deidh do riaghladairean na SA agus an Roinn Eòrpa gabhail ri tagraidhean riaghlaidh airson a dhrogaichean, a ’chiad cheum a dh’ ionnsaigh cead fhaighinn airson na cungaidhean sin.
Dh’ ainmich an neach-reic dhrogaichean Angla-Suaineach, agus MedImmune, a mheur rannsachaidh is leasachaidh bith-eòlais cruinneil, gu robh Rianachd Bidhe is Dhrugaichean na SA (FDA) air gabhail ris an tagradh cead airson moxetumomab pasudotox, cungaidh-leigheis ùr a dh’ fhaodadh a bhith ann airson làimhseachadh euslaintich inbheach le falt fuilteach. leucemia (HCL) a tha air co-dhiù dà loidhne làimhseachaidh fhaighinn roimhe.
Tha an FDA air inbhe “lèirmheas prìomhachais” droga a bhuileachadh, a tha air a bhuileachadh air cungaidhean a bheireadh, nan deidheadh aontachadh, leasachadh mòr air làimhseachadh, breithneachadh no casg air droch shuidheachaidhean. Tha dùil ri co-dhùnadh anns an treas ràithe den bhliadhna seo.
Air leth, ghabh Buidheann Cungaidh-leigheis na h-Eòrpa ri tagradh riaghlaidh airson Lynparza, droga a tha AstraZeneca a-nis na cho-shealbh ann an com-pàirteachas 50:50 le Merck, companaidh dhrogaichean na SA, gus aillse broilleach a làimhseachadh a tha a’ sgaoileadh ann an àiteachan eile sa bhodhaig airson euslaintich le tinneas sònraichte. mùthadh ginteil.
Ma thèid aontachadh, bhiodh an droga gu bhith mar a’ chiad neach-dìon PARP airson aillse broilleach a làimhseachadh san Roinn Eòrpa. Tha PARP na phròtain a lorgar ann an ceallan daonna a chuidicheas na ceallan sin gus iad fhèin a chàradh nuair a thèid am milleadh. Le bhith a’ cur stad air a’ phròiseas càraidh seo ann an ceallan aillse, bidh luchd-dìon PARP a’ cuideachadh na cealla gu bàs.
B’ e Lynparza san Fhaoilleach a’ chiad neach-dìon PARP a chaidh aontachadh an àite sam bith san t-saoghal airson aillse broilleach, nuair a choisinn e cead bho riaghladairean na SA.
Anns an deuchainn as ùire, leudaich Lynparza mairsinn beò gun adhartas an coimeas ri chemotherapy agus lughdaich e an cunnart bho adhartas galair no bàs 42 sa cheud.
Ann an 2017 bha an còigeamh cuid de reic toraidh Astra bho oncology agus tha a ’chompanaidh an dùil gun èirich a’ chuibhreann seo. Dhùin earrannan sa bhuidheann suas 0.6 sa cheud aig £49.26.
Ann an leasachadh air leth, thuirt Compugen, companaidh pharma Israel, gu robh iad air aonta cead sònraichte a dhèanamh le MedImmune a leigeadh le leasachadh stuthan antibody airson aillse a làimhseachadh.
Tha còir aig MedImmune grunn thoraidhean a chruthachadh fon chead “agus bidh e an urra ris a h-uile gnìomh rannsachaidh, leasachaidh agus malairteach fon aonta”, thuirt Compugen.
Gheibh a’ chompanaidh Israelach pàigheadh ro-làimh $10m agus tha iad airidh air suas ri $200m fhaighinn ann an leasachadh, clachan-mìle riaghlaidh is malairteach airson a’ chiad toradh, a bharrachd air dleasdanasan air reic toraidh san àm ri teachd.
Thuirt Anat Cohen-Dayag, àrd-oifigear Compugen, gu bheil an aonta “a’ leigeil leinn airgead a dhèanamh air adhartasan saidheansail sònraichte anns na prògraman againn, fhad ‘s a chumas sinn oirnn ag adhartachadh ar prìomh phrògraman gu deuchainnean clionaigeach”.
Ùine puist: Giblean-23-2018